C1orf210 抑制因子

雷帕霉素与FKBP12结合，并抑制PI3K/AKT通路下游效应器mTOR。当mTOR活性被抑制时，C1orf210的功能受到负向调节，导致蛋白质合成和细胞生长减少。

SB 203580是一种p38 MAPK抑制剂。通过抑制p38 MAPK，它会影响细胞对压力和炎症细胞因子的反应，从而通过改变可能参与其中的压力反应途径间接降低C1orf210的活性。

LY 294002是一种PI3K抑制剂。通过阻断PI3K，它可以减少AKT的磷酸化及其后续信号传导，从而间接降低C1orf210的活性，影响其可能参与的控制细胞存活和生长的通路。

Wortmannin是一种强效PI3K抑制剂。它不可逆地抑制PI3K，从而抑制AKT信号通路。这可能会通过影响与C1orf210相关的生长和代谢等细胞过程来降低其活性。

PD 98059是一种MEK抑制剂，可阻断MAPK/ERK信号传导。通过抑制MEK，它可以间接抑制可能受其影响的细胞增殖和分化信号通路，从而降低C1orf210的活性。

SP600125是一种JNK抑制剂，可调节细胞凋亡和生长途径。抑制JNK可能会通过间接调节其可能影响的细胞存活途径，导致C1orf210活性降低。

PP242是一种选择性mTOR抑制剂，可降低mTORC1和mTORC2的活性。这会导致C1orf210活性降低，因为其间接抑制了可能参与控制细胞生长和增殖的mTOR信号通路。

Roscovitine 是一种细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂。如果 C1orf210 参与细胞周期调控，它就会减少细胞周期的进展，从而导致 C1orf210 活性的降低。

芹菜素是一种抑制CK2的黄酮，CK2参与细胞生长和存活通路。通过抑制CK2，可以间接降低C1orf210的活性（如果它在这些通路中发挥作用）。

BML-275抑制AMPK，从而影响能量平衡和代谢应激反应。通过抑制AMPK，如果C1orf210参与代谢调节，则可能间接导致其活性降低。