C1orf158_1700012P22Rik 抑制剂是一种化学实体,旨在通过各种细胞内信号转导机制削弱 C1orf158_1700012P22Rik 蛋白的活性。这些抑制剂的作用并非泛泛而谈;相反,它们通过战略性地针对已知 C1orf158_1700012P22Rik 参与的途径和过程来发挥其作用。例如,假设 C1orf158_1700012P22Rik 受磷酸化调控,那么当激酶活性受到抑制时,其磷酸化依赖性激活就会降低。如果 C1orf158_1700012P22Rik 是这些级联的一部分,那么干扰 PI3K/Akt 信号转导或 MAPK/ERK 通路的抑制剂可能会导致 C1orf158_1700012P22Rik 活性的间接降低。考虑到这些通路影响的蛋白质种类繁多,涵盖了细胞生长、分化和存活的各个方面,C1orf158_1700012P22Rik 的功能活性可能在其中起着至关重要的作用,因此这一点尤为重要。
除了激酶通路调控外,C1orf158_1700012P22Rik 的活性还可以通过改变作为次级信使的细胞内关键离子和分子的水平来降低。例如,钙螯合剂会破坏钙依赖性信号转导机制,从而可能导致 C1orf158_1700012P22Rik 等依赖钙介导过程的蛋白质的活性降低。此外,如果存在功能关系,抑制其他信号蛋白(如 mTOR、JNK 或 G 蛋白偶联受体)也可能导致 C1orf158_1700012P22Rik 活性降低。这些抑制剂共同构成了降低 C1orf158_1700012P22Rik 活性的综合方法,展示了化学抑制剂与细胞内多方面信号网络之间错综复杂的相互作用。
関連項目
Items 1 to 10 of 11 total
展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
一种强效蛋白激酶抑制剂,通过抑制蛋白激酶,可降低C1orf158_1700012P22Rik的磷酸化,从而降低该蛋白的活性(如果其功能受磷酸化调节)。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
磷酸肌酸 3-激酶(PI3K)抑制剂,可削弱 PI3K/Akt 信号通路。如果 C1orf158_1700012P22Rik 是该通路的下游,那么它的活性可能会因为下游信号的减少而间接减弱。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
mTOR抑制剂通过抑制mTORC1,可能会导致C1orf158_1700012P22Rik的功能活性降低,如果它参与生长因子相关的信号通路,并汇聚到mTOR。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
一种 MEK 抑制剂,可降低 MAPK/ERK 通路的活性。如果 C1orf158_1700012P22Rik 的活性依赖于 ERK 信号,那么它的功能可能会被这种化合物间接削弱。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
p38 MAPK 是一种选择性抑制剂,可导致 MAPK 通路的激活减少。如果 C1orf158_1700012P22Rik 的功能受到应激活化蛋白激酶途径的影响,这种抑制剂可能会降低其活性。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
c-Jun N-终止子激酶(JNK)的抑制剂,如果 C1orf158_1700012P22Rik 受 JNK 信号通路的调节,它的功能活性可能会降低。 | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | ¥2245.00 ¥5190.00 ¥16686.00 | 1 | |
SQ 22536 是一种强效的 Gs-α GTPase 选择性抑制剂,可能会抑制涉及 G 蛋白偶联受体的信号通路,如果涉及 GPCR 信号传导,则可能会降低 C1orf158_1700012P22Rik 的功能活性。 | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | ¥1557.00 ¥5066.00 | 61 | |
一种钙螯合剂,可降低细胞内钙含量,从而可能抑制可能调节 C1orf158_1700012P22Rik 活性的钙依赖性信号通路。 | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | ¥1839.00 ¥3385.00 ¥18525.00 | 18 | |
钙调蛋白依赖性蛋白激酶的抑制剂。如果 C1orf158_1700012P22Rik 的活性是钙/钙调蛋白依赖性的,W-7 可能会导致该蛋白的活性降低。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
一种 SERCA 泵抑制剂,可导致细胞质钙增加,如果 C1orf158_1700012P22Rik 受高细胞内钙水平的负调控,则可能导致其活性降低。 |