C17orf54 抑制因子

常见的 C17orf54 抑制剂包括但不限于 Wortmannin CAS 19545-26-7、LY 294002 CAS 154447-36-6、Rapamycin CAS 53123-88-9、SB 203580 CAS 152121-47-6 和 PD 98059 CAS 167869-21-8。

Wortmannin 和 LY294002 以 PI3K/Akt 通路为靶标，破坏了与多种细胞过程（可能包括 C17orf54 的调控）密不可分的信号级联。雷帕霉素对 mTOR 有特异性抑制作用，会影响细胞生长和增殖信号的中心枢纽，并对受该通路影响的蛋白质产生潜在影响。在 MAPK 信号通路中，SB203580 和 PD98059 等抑制剂分别选择性地针对 p38 MAP 激酶和 MEK1，改变了这一关键通路中的信号流，从而改变了 C17orf54 等相关蛋白的活性。同样，SP600125 和 U0126 通过抑制 JNK 和 MEK1/2，阻止了可能与 C17orf54 的功能有关的 MAPK 通路信号。

Src 激酶家族与多种细胞过程有关，是 PP2 的靶标。PP2 的抑制作用可扩展到影响 C17orf54 等蛋白质的活性，这些蛋白质可能受 Src 激酶信号调节。在激酶抑制谱的更远处，PD0325901 和 ATM 激酶抑制剂分别以 MEK 和 ATM 激酶为靶标，在细胞周期调控和 DNA 损伤反应中发挥作用，它们的活性可能会影响参与这些反应的蛋白质，包括 C17orf54。MG132 通过抑制蛋白酶体引入了一种不同的调控模式，导致蛋白质的稳定，可能通过阻止 C17orf54 的降解而对其产生影响。作为极光激酶的抑制剂，ZM447439 破坏了有丝分裂的进程，这可能会逐级影响参与细胞分裂的蛋白质的行为。