C14orf162 抑制因子
常见的 C14orf162 抑制剂包括但不限于 U-0126 CAS 109511-58-2、LY 294002 CAS 154447-36-6、雷帕霉素 CAS 53123-88-9、PD 98059 CAS 167869-21-8 和 Wortmannin CAS 19545-26-7。
C14orf162 抑制剂是一类能降低蛋白质 C14orf162 功能活性的化学物质，C14orf162 是一种功能未知的蛋白质，但参与 MAPK 和 PI3K/AKT/mTOR 通路。前六种抑制剂 U0126、LY294002、雷帕霉素、PD98059、Wortmannin 和 SP600125 分别以这些途径的上游成分 MEK1/2、PI3K、mTOR、MEK、PI3K 和 JNK 蛋白为靶标。通过抑制这些上游成分，这些抑制剂可以间接抑制 C14orf162 的功能，因为它是这些蛋白在通路中的下游。
其余六种抑制剂（SB203580、Akti-1/2、PF-04691502、AZD8055、FR180204 和 GSK690693）分别以 p38 MAPK、AKT1/2、PI3K 和 mTOR、mTOR、ERK 和 AKT 为靶标，它们也是 MAPK 和 PI3K/AKT/mTOR 通路中的重要蛋白。它们通过抑制相应的蛋白来影响通路，从而导致 C14orf162 的下游抑制。例如，SB203580 能特异性抑制 MAPK 通路的关键部分 p38 MAPK，从而间接抑制 C14orf162 的功能活性。同样，Akti-1/2 也能选择性地抑制 PI3K/AKT/mTOR 通路所必需的 AKT1 和 AKT2。通过抑制这些激酶，它间接抑制了 C14orf162。同样，PF-04691502、AZD8055、FR180204 和 GSK690693 也分别抑制 PI3K 和 mTOR、mTOR、ERK 和 AKT，从而间接抑制 C14orf162。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 是磷脂酰肌醇 3- 激酶（PI3K）的强效抑制剂，PI3K 是 PI3K/AKT/mTOR 通路中的一个关键角色。通过抑制 PI3K，LY294002 可抑制下游 AKT 的激活，从而间接导致对 C14orf162 的抑制。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素是 mTOR 的抑制剂，mTOR 是 PI3K/AKT/mTOR 通路的下游成分。抑制它可抑制 AKT 信号传导，间接抑制 C14orf162 的功能。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059 是一种 MEK 抑制剂，可阻断 MAPK 通路中的 ERK 激活。由于 ERK 会促进 C14orf162 所涉及的下游信号事件，因此抑制 ERK 会间接抑制 C14orf162。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin 是一种强效的 PI3K 抑制剂。它能阻断 PI3K 的活性，从而抑制 AKT 信号转导，并间接抑制 C14orf162。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125是一种选择性JNK抑制剂，可抑制MAPK通路中的JNK激活。由于JNK可促进下游信号传导事件，而C14orf162参与其中，因此抑制JNK可间接抑制C14orf162。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 是 p38 MAPK 的特异性抑制剂。抑制 p38 MAPK 可间接抑制 C14orf162 的功能活性。 | ||||||
Akt Inhibitor VIII, Isozyme-Selective, Akti-1/2 | 612847-09-3 | sc-202048 sc-202048A | 1 mg 5 mg | ¥2302.00 ¥2990.00 | 29 | |
Akti-1/2 可选择性地抑制 PI3K/AKT/mTOR 通路中的 AKT1 和 AKT2。通过抑制这些激酶，Akti-1/2 可抑制下游信号传导并间接抑制 C14orf162。 | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | ¥1805.00 ¥3892.00 | 12 | |
AZD8055 是 PI3K/AKT/mTOR 通路中一种有效的 mTOR 抑制剂。通过抑制 mTOR，它可以抑制 AKT 信号转导并间接抑制 C14orf162。 | ||||||
ERK Inhibitor II, FR180204 | 865362-74-9 | sc-203945 sc-203945A sc-203945B sc-203945C | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | ¥1218.00 ¥1828.00 ¥2640.00 ¥10425.00 | 45 | |
FR180204 是 MAPK 通路中 ERK 的选择性抑制剂。它对 ERK 的抑制会间接抑制 C14orf162。 | ||||||
GSK 690693 | 937174-76-0 | sc-363280 sc-363280A | 10 mg 50 mg | ¥2877.00 ¥12083.00 | 4 | |
GSK690693 是 PI3K/AKT/mTOR 通路中的 AKT 抑制剂。它能抑制 AKT 信号转导并间接抑制 C14orf162。 | ||||||