C11orf71 抑制因子
常见的 C11orf71 抑制剂包括但不限于 LY 294002 CAS 154447-36-6、Wortmannin CAS 19545-26-7、Rapamycin CAS 53123-88-9、U-0126 CAS 109511-58-2 和 PD 98059 CAS 167869-21-8。
C11orf71 抑制剂是一类干扰特定信号通路的化合物，可间接降低 C11orf71 蛋白的功能活性。这些抑制剂靶向 C11orf71 上游的各种激酶和信号分子，影响其活性。例如，LY294002 和 Wortmannin 等 PI3K 抑制剂会阻碍导致 AKT 激活的途径。反过来，如果 C11orf71 在 AKT 的下游起作用，这将削弱下游的生存和生长信号，从而可能导致 C11orf71 的活性降低。同样，雷帕霉素（Rapamycin）和 PP242 等 mTOR 抑制剂也会对蛋白质合成和细胞生长途径产生深远影响，如果 C11orf71 与这些途径有关，则可能会导致 C11orf71 活性降低。
此外，MEK 抑制剂（如 U0126、PD98059、PD0325901 和 GSK1120212）专门针对 MEK/ERK 信号级联。MEK/ERK 通路是细胞增殖和存活的关键调节因子，如果 C11orf71 是这一通路的下游效应因子，那么在 MEK 抑制后，其活性预计会降低。这些化合物对 MEK1/2 的特异性确保了对 C11orf71 的影响是由于有针对性地抑制了 ERK1/2 的激活。除了 MEK/ERK 通路外，p38 MAPK 和 JNK 也属于 MAP 激酶家族，它们会对应激刺激做出反应。针对这些激酶的抑制剂（如 SB203580 和 SP600125）可减轻转录因子和其他参与应激反应和细胞凋亡的蛋白质的激活。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
磷酸肌酸 3-激酶（PI3K）抑制剂。通过抑制 PI3K，LY294002 可阻止 AKT 的磷酸化和激活，从而导致下游生存和生长信号的减少。如果 C11orf71 在 AKT 的下游发挥作用，那么抑制 PI3K 就会降低 C11orf71 的活性。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
一种类固醇代谢物，可作为强效PI3K抑制剂。沃曼宁与PI3K催化位点结合，导致AKT激活受到抑制。因此，如果C11orf71活性依赖于AKT，沃曼宁对PI3K的抑制作用将降低C11orf71的活性。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
mTOR 抑制剂能与 FKBP12 结合，由此产生的复合物能抑制 mTORC1。这种抑制可抑制细胞生长和蛋白质合成途径，而这些途径可能对 C11orf71 的功能至关重要，从而导致其活性降低。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
MEK1/2的选择性抑制剂，可防止ERK1/2激活。由于ERK2可调节多种蛋白和转录因子，如果C11orf71受ERK途径调节，则MEK的抑制作用可能会导致其活性降低。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
一种合成化合物，可抑制 MEK，进而阻止 ERK 的激活。如果 C11orf71 的活性取决于 MEK/ERK 途径，那么 PD98059 将导致 C11orf71 活性降低。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
一种选择性抑制 p38 MAPK 的吡啶基咪唑化合物。如果 C11orf71 受 p38 MAPK 介导的信号调节，抑制 p38 MAPK 可能会导致 C11orf71 活性降低。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
JNK1/2/3的可逆性ATP竞争性抑制剂。通过抑制JNK，SP600125可以抑制JNK通路依赖的转录事件和其他细胞过程，从而可能降低C11orf71的活性。 | ||||||
PP242 | 1092351-67-1 | sc-301606A sc-301606 | 1 mg 5 mg | ¥632.00 ¥1907.00 | 8 | |
PP242 是一种选择性 mTOR 抑制剂，可同时抑制 mTORC1 和 mTORC2 复合物，而不像雷帕霉素主要影响 mTORC1。如果 C11orf71 的活性与 mTOR 信号转导有关，那么 PP242 对 mTOR 的广泛抑制作用可能会更有效地降低 C11orf71 的活性。 | ||||||
ZSTK 474 | 475110-96-4 | sc-475495 | 5 mg | ¥846.00 | ||
一种PI3K抑制剂，可阻断PI3K-AKT通路，从而减少细胞增殖和生长。通过抑制PI3K，ZSTK474可能会降低C11orf71的活性（如果它位于PI3K/AKT下游）。 | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | ¥1805.00 ¥3892.00 | 12 | |
一种有效的ATP竞争性mTOR抑制剂，可同时影响mTORC1和mTORC2。如果mTOR通路调节C11orf71活性，则AZD8055对mTOR的全面抑制作用可导致其活性大幅下降。 | ||||||