c-Src 抑制因子
常见的c-Src抑制剂包括但不限于Staurosporine CAS 62996-74-1、Calphostin C CAS 121263-19-2、Geldanamycin CAS 30562-34-6、Src激酶抑制剂I CAS 179248-59-0和SU6656 CAS 330161-87-0。
c-Src抑制剂属于化合物领域中一个独特的类别，与细胞信号传导和分子相互作用领域密切相关。这些抑制剂专门针对c-Src酶，在调节细胞内通讯途径方面发挥着关键作用。c-Src酶本身是Src家族激酶（SFK）的成员，SFK是负责将信号从细胞表面传递到细胞核的酪氨酸激酶。它参与协调各种细胞过程，包括增殖、分化、粘附和迁移。
从结构上讲，c-Src抑制剂旨在与c-Src酶的活性位点结合，从而阻断其催化活性。根据其结构特征和作用机理，这些抑制剂可以进一步分为几类。有些抑制剂通过与酶的ATP结合位点竞争结合来发挥作用，而另一些抑制剂则采用变构方法，作用于与活性位点不同的位点。抑制剂与c-Src酶之间的这些复杂相互作用有助于破坏下游信号级联。因此，由c-Src协调的分子事件网络受到干扰，导致细胞行为和功能发生变化。总之，c-Src抑制剂是一类专门用于抑制c-Src激酶活性的化合物。它们结构多样，作用机制独特，在揭示细胞内信号传导途径的复杂性方面具有重要意义。这些抑制剂通过特异性靶向c-Src，揭示了控制细胞行为的复杂分子相互作用网络。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
1-Naphthyl PP1 | 221243-82-9 | sc-203765 sc-203765A | 10 mg 50 mg | ¥2595.00 ¥10876.00 | 3 | |
1-萘基 PP1（CAS 221243-82-9）是一种以抑制 c-Src 作用而闻名的化合物。通过靶向 c-Src 的 ATP 结合位点，它可以有效调节蛋白质的活性，从而影响正常细胞功能所必需的基本细胞过程。 | ||||||
PKC-412 | 120685-11-2 | sc-200691 sc-200691A | 1 mg 5 mg | ¥575.00 ¥1264.00 | 10 | |
PKC-412（CAS 120685-11-2）是一种具有显著c-Src抑制特性的化合物。通过与c-Src的ATP结合位点结合，它能够有效调节蛋白质的活性，影响正常细胞运作所必需的各种基本细胞过程。 | ||||||
PP 1 | 172889-26-8 | sc-203212 sc-203212A | 1 mg 5 mg | ¥948.00 ¥1602.00 | 6 | |
PP1是一种合成抑制剂，专门针对c-src和其他Src家族激酶。它已被用于实验室研究，以调查这些激酶在各种细胞过程中的作用。 | ||||||
PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor IV | 627518-40-5 | sc-205794 sc-205794A sc-205794B sc-205794C | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | ¥305.00 ¥1557.00 ¥2899.00 ¥12715.00 | 2 | |
PDGFR酪氨酸激酶抑制剂IV具有独特的机制，可选择性靶向c-Src，后者是多种信号传导通路中的关键因子。它可阻断特定酪氨酸残基的磷酸化，从而调节下游信号级联，影响细胞生长和迁移。该化合物的动力学特征表明其具有快速结合亲和力，可影响细胞动力学并改变激酶活性的平衡。它与蛋白底物之间的独特相互作用凸显了其在调节细胞反应方面的作用。 | ||||||
TX-1123 | 157397-06-3 | sc-296675 | 10 mg | ¥2087.00 | ||
TX-1123（CAS 157397-06-3）是一种公认的能够抑制c-Src的化合物。通过与c-Src的ATP结合位点相互作用，它调节蛋白质的活性，影响正常细胞功能所必需的各种细胞过程。 | ||||||
PD-180970 | 287204-45-9 | sc-364568 sc-364568A | 5 mg 25 mg | ¥1297.00 ¥4795.00 | ||
PD-180970是一种选择性c-Src抑制剂，通过复杂的分子相互作用发挥作用，特别是通过稳定激酶的非活性构象。该化合物具有破坏ATP结合位点的独特能力，从而改变反应动力学并降低酶活性。它对c-Src的特异性使其能够精确调节细胞信号传导通路，影响细胞骨架组织和细胞粘附等过程。该化合物独特的结合动力学有助于其调节细胞行为。 | ||||||
PD 173955 | 260415-63-2 | sc-507378 | 10 mg | ¥3610.00 | ||
PD173955 是一种主要针对 c-src 激酶的小分子抑制剂。它已被用于研究 c-src 在细胞迁移和侵袭中的作用。 | ||||||
Neratinib | 698387-09-6 | sc-364549 sc-364549A sc-364549B sc-364549C sc-364549D | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥1015.00 ¥2369.00 ¥4231.00 ¥8349.00 ¥13820.00 | 4 | |
Neratinib（CAS 698387-09-6）是一种以抑制c-Src的能力而闻名的化合物。通过靶向c-Src的ATP结合位点，它可以有效地调节蛋白质的活性，影响正常细胞功能所必需的关键细胞过程。 | ||||||
AGL 2263 | sc-221223 | 5 mg | ¥3949.00 | 1 | ||
AGL 2263是一种选择性c-Src抑制剂，其独特结合亲和力可促进激酶构象转变。这种化合物通过靶向活性位点内的特定残基有效干扰磷酸化级联反应，从而调节下游信号通路。其独特的相互作用特性增强了选择性，可对细胞迁移和增殖等过程进行细微控制，同时影响蛋白质-蛋白质相互作用的总体动态。 | ||||||
Altenusin | 31186-12-6 | sc-202454 sc-202454A | 1 mg 5 mg | ¥3227.00 ¥11508.00 | ||
Altenusin 可作为 c-Src 活性的选择性调节剂，通过稳定激酶的非活性构象而显示出独特的作用机制。这种化合物会破坏 ATP 结合位点，导致反应动力学改变和催化效率降低。它与关键氨基酸残基的特异性相互作用有助于改变酶的构象，最终影响细胞信号网络并影响磷酸化事件的平衡。 | ||||||