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可用作动物模型的癌症治疗剂。这是一种具有细胞渗透性、可逆性和底物竞争性的亚芳基环戊二酮衍生酪磷脂,是 Src、eEF2-K 和 PKA 的激酶抑制剂(IC50 分别为 2.2、3.2 和 9.6 µM)。已被证明可抑制表皮生长因子受体-K 和 PKC,但只有在更高的浓度下(IC50 = 320 µM)才能起作用。据报道,与另一种酪磷脂类药物 AG 17(sc-200568 和 sc-200568A)相比,它具有很强的抗肿瘤活性(在 HepG2 和 HCT116 肿瘤细胞中的 EC50 分别为 3.66 和 39 µM),线粒体毒性(≥1000 倍)和肝毒性(≥50 倍)大大降低。
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产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
TX-1123, 10 mg | sc-296675 | 10 mg | RMB2087.00 |