BS69 抑制剂是一类以一种名为 BS69(又称 ZMYND11(锌指 MYND 型含 11))的特定蛋白质为靶标的化合物。BS69 是一种转录核心抑制蛋白,在基因表达调控中起着至关重要的作用。它含有多个功能域,包括一个 MYND 型锌指结构域,该结构域负责其蛋白质与蛋白质之间的相互作用。BS69 的 MYND 结构域使其能够与各种转录因子和染色质修饰酶相互作用,从而促进其在基因抑制中的作用。BS69 抑制剂旨在破坏这些相互作用,从而调节细胞内的基因表达模式。
BS69 抑制剂在分子生物学领域备受关注。这些抑制剂通常由能选择性地与 BS69 的 MYND 结构域结合的小分子或肽组成。通过与该结构域结合,BS69 抑制剂可干扰其与转录因子和其他染色质修饰蛋白相互作用的能力,最终导致基因表达的改变。研究人员正在积极探索如何将 BS69 抑制剂用作阐明基因调控、表观遗传修饰和细胞信号通路复杂网络的重要工具。此外,BS69 抑制剂的开发可能会对发育生物学和神经科学等多个研究领域产生影响,因为在这些领域,基因表达的精确控制对于了解疾病机制和细胞过程至关重要。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
HDAC 抑制剂,可改变组蛋白乙酰化,从而可能影响 BS69 的染色质重塑活性。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
HDAC 抑制剂的功能与 SAHA 相似,可通过改变染色质状态间接影响 BS69。 | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥2369.00 ¥2730.00 ¥16178.00 | 2 | |
I/IV 类 HDAC 抑制剂,可能会通过组蛋白修饰间接调节 BS69 的活性。 | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥271.00 ¥993.00 ¥2347.00 | 24 | |
选择性 HDAC 抑制剂,可能会改变 BS69 参与的转录抑制因子。 | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | ¥2211.00 | 9 | |
泛组蛋白乙酰化抑制剂可通过广泛的组蛋白乙酰化效应影响 BS69 的功能。 | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | ¥2414.00 ¥7017.00 | 1 | |
HDAC 抑制剂有可能通过组蛋白修饰影响 BS69 的活性。 | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | ¥1726.00 ¥6329.00 | ||
HDAC 抑制剂,可能会影响 BS69 对染色质结构的调控功能。 | ||||||
JNJ-26481585 | 875320-29-9 | sc-364515 sc-364515A | 5 mg 50 mg | ¥3622.00 ¥13809.00 | ||
HDAC 抑制剂可通过改变染色质景观来影响 BS69。 | ||||||
Chidamide | 743420-02-2 | sc-364462 sc-364462A sc-364462B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥688.00 ¥2764.00 ¥13234.00 | ||
HDAC 抑制剂可能会间接影响 BS69 在染色质重塑中的作用。 | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | ¥959.00 | 9 | |
HDAC 抑制剂有可能通过表观遗传调节间接影响 BS69。 |