β-defensin 50 抑制因子
常见的β-防御素 50 抑制剂包括但不限于厄洛替尼、游离基 CAS 183321-74-6、PI-103 CAS 371935-74-9、LY 294002 CAS 154447-36-6、雷帕霉素 CAS 53123-88-9 和 SB 202190 CAS 152121-30-7。
β-defensin 50抑制剂是一类化合物，专门与β-defensin 50（一种防御素家族的小抗菌肽）相互作用。防御素以其在先天免疫系统中的作用而闻名，它们通过破坏微生物膜的完整性来帮助宿主防御。β-防御素50在防御素家族中结构、组成以及调节各种生物过程的具体途径方面都是独一无二的。人们认为，抑制β-防御素50可以调节其活性，这涉及与细胞膜的复杂相互作用，并可能影响信号转导途径、细胞增殖以及与细胞稳态和免疫反应相关的其他分子机制。抑制β-防御素50的化合物通常会研究其与肽特定区域结合的能力，改变其结构构象，从而改变其与其他生物分子或细胞成分的相互作用。开发β-防御素50抑制剂需要对肽的结构-功能关系有全面的了解。这需要借助X射线晶体学和核磁共振波谱等高分辨率结构研究来阐明活性位点以及与潜在抑制剂结合后引起的构象变化。此外，计算建模和分子动力学模拟在预测这些抑制剂与β-防御素50在原子水平上的相互作用方面也发挥着至关重要的作用。对β-防御素50抑制剂的研究还涉及研究化合物的特异性、稳定性和相互作用动力学，以确保它们能够有效地靶向β-防御素50，而不会对其他防御素家族成员或无关蛋白质产生脱靶效应。了解这些复杂的生化相互作用和结构要求对于增进对β-防御素50及其在细胞过程中的作用的基本科学知识至关重要，为在分子生物学和生物化学各个领域的进一步探索奠定了基础。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥959.00 ¥1489.00 ¥3238.00 ¥5585.00 ¥42330.00 | 42 | |
表皮生长因子受体激酶抑制剂可干扰 MAPK/ERK 通路。厄洛替尼通过干扰表皮生长因子受体/MAPK/ERK通路间接抑制β-防御素50，已知该通路通过特定的转录因子调节β-防御素50的转录。 | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | ¥361.00 ¥1444.00 | 3 | |
PI3K/mTOR双重抑制剂，影响PI3K/AKT/mTOR通路。PI-103间接抑制β-防御素50，因为PI3K/AKT/mTOR通路通过特定的转录因子调节β-防御素50的转录。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
PI3K 抑制剂，可干扰 PI3K/AKT 信号转导。LY294002 间接抑制了 β-defensin 50，因为 PI3K/AKT 信号通过特定转录因子调节 β-defensin 50 的转录。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
mTOR抑制剂可阻断mTOR信号传导。雷帕霉素通过干扰mTOR通路间接影响β-防御素50的表达，已知mTOR可通过特定转录因子调节β-防御素50的转录。 | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥338.00 ¥1410.00 ¥5020.00 | 45 | |
p38 MAPK抑制剂，影响MAPK通路。SB203580通过破坏p38 MAPK通路间接抑制β-防御素50，已知该通路通过特定转录因子调节β-防御素50的转录。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
PI3K 抑制剂干扰 PI3K/AKT 信号转导。由于 PI3K/AKT 信号通过特定转录因子调节 β-defensin 50 的转录，因此 Wortmannin 间接抑制了 β-defensin 50。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
蛋白酶体抑制剂影响 NF-κB 信号传导。硼替佐米（Bortezomib）通过阻断蛋白酶体，影响 IκB 的降解和随后的 NF-κB 激活，间接阻碍了 β-defensin 50 的表达，已知这一途径可通过特定转录因子调节 β-defensin 50 的转录。 | ||||||
GSK343 | 1346704-33-3 | sc-397025 sc-397025A | 5 mg 25 mg | ¥1670.00 ¥5099.00 | 1 | |
H3K27甲基转移酶抑制剂。GSK343通过改变组蛋白甲基化、影响β-防御素50基因的染色质结构和转录可及性，从而间接影响β-防御素50。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
HDAC抑制剂，可调节染色质结构。曲古抑菌素A通过改变组蛋白乙酰化，影响β-防御素50基因的转录物可及性，从而间接抑制β-防御素50。 | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | ¥857.00 ¥2437.00 | 101 | |
DNA损伤剂，影响多个途径。顺铂通过造成DNA损伤，触发各种应激反应途径，从而通过特定转录因子调节β-防御素50的转录，从而间接影响β-防御素50。 | ||||||