β-defensin 42 抑制因子
常见的 βdefensin 42 抑制剂包括但不限于 Sorafenib CAS 284461-73-0、U-0126 CAS 109511-58-2、LY 294002 CAS 154447-36-6、Trametinib CAS 871700-17-3 和 Rapamycin CAS 53123-88-9。
β-防御素42抑制剂是一类特殊的化合物，能够选择性地与防御素家族成员之一的β-防御素42结合并抑制其活性。防御素是一种富含半胱氨酸的小分子阳离子蛋白，主要通过破坏微生物膜来发挥先天免疫反应的作用。β-防御素42与其他防御素一样，参与调节免疫功能并抵御病原体。β-防御素42抑制剂是能与该肽相互作用以降低或阻断其生物活性的分子。这些抑制剂本身可以是小分子或肽，通过结构导向药物设计、组合化学或高通量筛选等多种策略设计而成。β-防御素42抑制剂的结构多样性使其能够与目标肽进行多种类型的相互作用，如氢键、疏水相互作用或静电接触。这些抑制剂的开发通常需要深入了解β-防御素42的结构，包括其三维构象、活性位点以及对其功能至关重要的特定氨基酸残基。从化学角度而言，β-防御素42抑制剂的分子结构和化学性质可能存在很大差异，这反映了其靶标的复杂性。一些抑制剂旨在模仿β-防御素42的天然底物或结合伴侣，从而竞争性阻断其作用。其他抑制剂可能是变构抑制剂，它们与肽的不同位点结合，诱导构象变化，从而降低其活性。这些化合物必须具有某些物理化学性质，以确保其稳定性和功能性，例如亲水性和疏水性的适当平衡、分子量考虑以及在生理条件下形成稳定相互作用的能力。研究人员设计有效的β-防御素42抑制剂时，还考虑了溶解度、生物利用度以及与其他生物分子的潜在相互作用等因素。总体而言，β-防御素42抑制剂的研究和开发是一个复杂的过程，需要对靶标的分子特征和潜在抑制剂的化学性质有深入的了解。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
干扰 RAF/MEK/ERK 信号的多激酶抑制剂。索拉非尼通过干扰 RAF/MEK/ERK 途径间接抑制 β-defensin 42，已知 RAF/MEK/ERK 途径可通过特定转录因子调节 β-defensin 42 的转录。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
干扰 PI3K/AKT 信号转导的 PI3K 抑制剂。LY294002 间接抑制了 β-defensin 42，因为 PI3K/AKT 信号通过特定转录因子调节 β-defensin 42 的转录。 | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | ¥1264.00 ¥1839.00 ¥10470.00 | 19 | |
MEK抑制剂，影响MAPK/ERK通路。曲美替尼通过阻断MAPK/ERK通路间接影响β-防御素42，已知该通路通过特定的下游效应物调节β-防御素42的转录。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
mTOR抑制剂可阻断mTOR信号传导。雷帕霉素通过干扰mTOR通路间接影响β-防御素42的表达，已知mTOR通路可通过特定转录因子调节β-防御素42的转录。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
p38 MAPK 抑制剂，影响 MAPK 途径。SB203580 通过破坏 p38 MAPK 途径间接抑制 β-defensin 42，已知该途径通过特定转录因子调节 β-defensin 42 转录。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
PI3K 抑制剂干扰 PI3K/AKT 信号转导。由于 PI3K/AKT 信号通过特定转录因子调节 β-defensin 42 的转录，因此 Wortmannin 间接抑制了 β-defensin 42。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
蛋白酶体抑制剂影响 NF-κB 信号传导。硼替佐米通过阻断蛋白酶体间接阻碍β-防御素42的表达，影响IκB的降解和随后的NF-κB激活，已知NF-κB是通过特定转录因子调节β-防御素42转录的途径。 | ||||||
GSK343 | 1346704-33-3 | sc-397025 sc-397025A | 5 mg 25 mg | ¥1670.00 ¥5099.00 | 1 | |
H3K27甲基转移酶抑制剂。GSK343通过改变组蛋白甲基化、影响染色质结构和β-防御素42基因的转录物可及性，间接影响β-防御素42。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
HDAC抑制剂可调节染色质结构。曲古抑菌素A通过改变组蛋白乙酰化来间接抑制β-防御素42，从而影响β-防御素42基因的转录。 | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | ¥857.00 ¥2437.00 | 101 | |
DNA损伤剂，影响多个通路。顺铂通过造成DNA损伤间接影响β-防御素42，触发各种应激反应通路，通过特定转录因子调节β-防御素42的转录。 | ||||||