BCORL1 抑制剂包括一系列影响表观遗传机制从而间接抑制 BCORL1 活性的小分子。这些化合物主要通过改变组蛋白的翻译后修饰发挥作用,而组蛋白的翻译后修饰在基因表达调控中起着至关重要的作用。例如,针对组蛋白乙酰化和去乙酰化的抑制剂可以改变染色质结构,从而可能降低 BCORL1 与染色质相互作用并发挥基因抑制功能的能力。同样,抑制组蛋白甲基化的化合物也会破坏与 BCORL1 相关的复合物,导致基因表达谱的改变和 BCORL1 活性的降低。通过影响染色质状态,这些抑制剂可以干扰 BCORL1 招募到基因组区域,从而阻碍其在转录抑制中发挥作用。
此外,针对参与 DNA 甲基化和去甲基化的酶的小分子也会对 BCORL1 的功能产生深远影响。这些抑制剂可能会改变 DNA 的甲基化模式,影响 BCORL1 活跃的基因组区域。这些表观遗传标记的改变会干扰 BCORL1 招募多聚核抑制复合体或其他调控蛋白的能力,而这些蛋白对 BCORL1 的抑制活性至关重要。通过破坏表观遗传结构,这些抑制剂会间接影响 BCORL1 的转录调控,导致其功能活性降低,并可能改变通常受 BCORL1 控制的基因的表达。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可改变染色质结构和基因表达,从而减少 BCORL1 与染色质的相互作用,削弱其抑制功能。 | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | ¥587.00 ¥982.00 | 7 | |
醛脱氢酶抑制剂,可改变蛋白质的乙酰化状态,干扰 BCORL1 在组蛋白修饰和转录抑制物中的作用。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
组蛋白去乙酰化酶抑制因子,可改变转录物的调控,通过改变染色质状态影响 BCORL1 介导的基因抑制。 | ||||||
GSK-J4 | 1373423-53-0 | sc-507551 | 100 mg | ¥14385.00 | ||
组蛋白去甲基化酶抑制剂,可能会损害 BCORL1 相关复合物,导致基因表达谱改变和 BCORL1 抑制活性降低。 | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥271.00 ¥993.00 ¥2347.00 | 24 | |
组蛋白去乙酰化酶抑制剂,已知可改变染色质可及性和基因表达模式,影响 BCORL1 介导的转录抑制因子。 | ||||||
3-Deazaneplanocin, HCl salt | 120964-45-6 | sc-351856 sc-351856A sc-351856B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥2832.00 ¥6769.00 ¥10357.00 | 2 | |
组蛋白甲基化抑制剂,可降低 H3K27me3 的水平,从而间接影响 BCORL1 将多聚酶抑制复合体招募到染色质的能力。 | ||||||
BIX01294 hydrochloride | 1392399-03-9 | sc-293525 sc-293525A sc-293525B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥406.00 ¥1241.00 ¥4513.00 | ||
G9a 组蛋白甲基转移酶抑制剂,可破坏 BCORL1 识别的表观遗传标记,影响其抑制基因的功能。 | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥5697.00 | 2 | |
DNA 甲基转移酶抑制剂,可改变甲基化模式,影响 BCORL1 发挥抑制作用的基因组区域。 | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥2369.00 ¥2730.00 ¥16178.00 | 2 | |
组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可改变表观遗传格局,破坏 BCORL1 介导的转录抑制因子。 | ||||||
9-[5-Deoxy-5-[[cis-3-[2-[6-(1,1-dimethylethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]ethyl]cyclobutyl](1-methylethyl)amino]-β-D-ribofuranosyl]-9H-purin-6-amine | 1380288-87-8 | sc-500607 | 50 mg | ¥152307.00 | ||
DOT1L 抑制剂,可减少 H3K79 的甲基化,从而干扰涉及 BCORL1 的转录抑制途径。 |