Date published: 2025-10-10

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BCORL1 抑制因子

常见的BCORL1抑制剂包括但不限于曲古抑菌素A(CAS 58880-19-6)、双硫仑(CAS 97-77-8)、琥珀酰亚胺 酸CAS 149647-78-9、GSK-J4 CAS 1373423-53-0和MS-275 CAS 209783-80-2。

BCORL1 抑制剂包括一系列影响表观遗传机制从而间接抑制 BCORL1 活性的小分子。这些化合物主要通过改变组蛋白的翻译后修饰发挥作用,而组蛋白的翻译后修饰在基因表达调控中起着至关重要的作用。例如,针对组蛋白乙酰化和去乙酰化的抑制剂可以改变染色质结构,从而可能降低 BCORL1 与染色质相互作用并发挥基因抑制功能的能力。同样,抑制组蛋白甲基化的化合物也会破坏与 BCORL1 相关的复合物,导致基因表达谱的改变和 BCORL1 活性的降低。通过影响染色质状态,这些抑制剂可以干扰 BCORL1 招募到基因组区域,从而阻碍其在转录抑制中发挥作用。

此外,针对参与 DNA 甲基化和去甲基化的酶的小分子也会对 BCORL1 的功能产生深远影响。这些抑制剂可能会改变 DNA 的甲基化模式,影响 BCORL1 活跃的基因组区域。这些表观遗传标记的改变会干扰 BCORL1 招募多聚核抑制复合体或其他调控蛋白的能力,而这些蛋白对 BCORL1 的抑制活性至关重要。通过破坏表观遗传结构,这些抑制剂会间接影响 BCORL1 的转录调控,导致其功能活性降低,并可能改变通常受 BCORL1 控制的基因的表达。

関連項目

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
¥1681.00
¥5303.00
¥6995.00
¥13527.00
¥23579.00
33
(3)

组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可改变染色质结构和基因表达,从而减少 BCORL1 与染色质的相互作用,削弱其抑制功能。

Disulfiram

97-77-8sc-205654
sc-205654A
50 g
100 g
¥587.00
¥982.00
7
(1)

醛脱氢酶抑制剂,可改变蛋白质的乙酰化状态,干扰 BCORL1 在组蛋白修饰和转录抑制物中的作用。

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
¥1467.00
¥3046.00
37
(2)

组蛋白去乙酰化酶抑制因子,可改变转录物的调控,通过改变染色质状态影响 BCORL1 介导的基因抑制。

GSK-J4

1373423-53-0sc-507551
100 mg
¥14385.00
(0)

组蛋白去甲基化酶抑制剂,可能会损害 BCORL1 相关复合物,导致基因表达谱改变和 BCORL1 抑制活性降低。

MS-275

209783-80-2sc-279455
sc-279455A
sc-279455B
1 mg
5 mg
25 mg
¥271.00
¥993.00
¥2347.00
24
(2)

组蛋白去乙酰化酶抑制剂,已知可改变染色质可及性和基因表达模式,影响 BCORL1 介导的转录抑制因子。

3-Deazaneplanocin, HCl salt

120964-45-6sc-351856
sc-351856A
sc-351856B
1 mg
5 mg
10 mg
¥2832.00
¥6769.00
¥10357.00
2
(1)

组蛋白甲基化抑制剂,可降低 H3K27me3 的水平,从而间接影响 BCORL1 将多聚酶抑制复合体招募到染色质的能力。

BIX01294 hydrochloride

1392399-03-9sc-293525
sc-293525A
sc-293525B
1 mg
5 mg
25 mg
¥406.00
¥1241.00
¥4513.00
(1)

G9a 组蛋白甲基转移酶抑制剂,可破坏 BCORL1 识别的表观遗传标记,影响其抑制基因的功能。

RG 108

48208-26-0sc-204235
sc-204235A
10 mg
50 mg
¥1444.00
¥5697.00
2
(1)

DNA 甲基转移酶抑制剂,可改变甲基化模式,影响 BCORL1 发挥抑制作用的基因组区域。

Mocetinostat

726169-73-9sc-364539
sc-364539B
sc-364539A
5 mg
10 mg
50 mg
¥2369.00
¥2730.00
¥16178.00
2
(1)

组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可改变表观遗传格局,破坏 BCORL1 介导的转录抑制因子。

9-[5-Deoxy-5-[[cis-3-[2-[6-(1,1-dimethylethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]ethyl]cyclobutyl](1-methylethyl)amino]-β-D-ribofuranosyl]-9H-purin-6-amine

1380288-87-8sc-500607
50 mg
¥152307.00
(0)

DOT1L 抑制剂,可减少 H3K79 的甲基化,从而干扰涉及 BCORL1 的转录抑制途径。