ATPBD4 抑制因子
常见的 ATPBD4 抑制剂包括但不限于 LY 294002 CAS 154447-36-6、Wortmannin CAS 19545-26-7、Rapamycin CAS 53123-88-9、Triciribine CAS 35943-35-2 和 PD 98059 CAS 167869-21-8。
ATP 结合盒 D 亚家族成员 4（ATPBD4）抑制剂是一类旨在与 ATPBD4 蛋白相互作用的化学物质，ATPBD4 蛋白参与各种细胞过程，包括分子在细胞膜上的转运。ATPBD4 依靠水解三磷酸腺苷（ATP）来驱动底物转运所需的构象变化，在能量利用和转导方面发挥着独特的作用。这一类抑制剂可竞争性或非竞争性地与蛋白质的 ATP 结合位点结合，从而有效阻断对其功能至关重要的催化活性。这样，这些化合物就会阻碍蛋白质在膜上穿梭运输必需化合物的正常运行，从而间接影响依赖于这种运输机制的细胞过程。这些抑制剂的设计考虑到了参与 ATP 结合和水解的 ATPBD4 的特定结构基团，使其与活性位点精确吻合，从而抑制其活性。
就生化影响而言，ATPBD4 抑制剂还可能影响蛋白质与其他细胞伙伴的相互作用，因为蛋白质与蛋白质之间的相互作用通常是膜转运体充分发挥功能的关键。抑制作用可能导致蛋白质稳定在非活性构象中，从而阻碍了转运活动所需的不同状态之间的正常循环。对 ATPBD4 的有效抑制会破坏底物在膜上的浓度平衡，导致驱动各种细胞过程的浓度梯度发生变化。这些抑制剂的特异性在于它们能够靶向 ATPBD4 蛋白，而不影响其他 ATP 结合盒转运体，从而确保破坏只限于 ATPBD4 专门控制的途径和过程。因此，ATPBD4 这类化学抑制剂通过控制分子运输网络中的一个关键节点，在调节细胞内环境方面发挥着重要作用。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
作为磷酸肌醇 3- 激酶（PI3K）的强效抑制剂，LY294002 通过阻止 PI3K/Akt 通路的激活间接导致了对 ATPBD4 的抑制，而 PI3K/Akt 通路是包括 ATPBD4 在内的许多蛋白质的稳定性和活性所必需的。通过抑制这一途径，LY294002 可以降低 ATPBD4 的磷酸化和活性。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
沃特曼宁（wortmannin）是PI3K的共价抑制剂。与LY294002类似，它可阻断PI3K/Akt信号通路，进而通过破坏ATPBD4的磷酸化状态间接抑制其活性。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素能与 mTOR（哺乳动物雷帕霉素靶标）复合物特异性结合，抑制其活性。由于 mTOR 信号对调节蛋白质的合成和稳定性至关重要，因此抑制这一途径可通过减少 ATPBD4 的合成和稳定性来降低其功能活性。 | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | ¥1151.00 ¥1557.00 | 14 | |
三环素是一种Akt抑制剂，可阻止Akt激活，从而抑制下游信号传导。由于ATPBD4的活性依赖于Akt介导的途径，因此信号传导的停止可降低其磷酸化水平和功能。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
MEK抑制剂PD98059可阻断MEK/ERK通路，该通路可能参与ATPBD4的磷酸化与调节。这种抑制作用会导致ATPBD4活性因磷酸化减少而降低。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
p38 MAPK 抑制剂 SB203580 可阻碍 p38 MAPK 通路，从而可能降低 ATPBD4 的活性，因为该蛋白可能受 MAPK 介导的信号事件调节。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
作为一种 JNK 抑制剂，如果 ATPBD4 受 JNK 介导的磷酸化调控，SP600125 可能会影响 JNK 信号通路，进而导致其活性降低。 | ||||||
Leflunomide | 75706-12-6 | sc-202209 sc-202209A | 10 mg 50 mg | ¥226.00 ¥914.00 | 5 | |
来氟米特抑制二氢烟酸脱氢酶（DHODH），这是一种参与嘧啶从头合成的酶。由于嘧啶核苷酸是合成所有蛋白质所必需的，来氟米特可通过减少嘧啶池间接导致 ATPBD4 的合成和活性降低。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
蛋白酶体抑制剂硼替佐米可导致错误折叠的蛋白质堆积，引发应激反应，从而抑制包括ATPBD4在内的多种蛋白质的合成，导致其活性下降。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
Sorafenib靶向多种激酶，包括Ras/Raf/MEK/ERK通路中的激酶。如果ATPBD4受该信号级联调节，则抑制该通路会导致ATPBD4活性降低。 | ||||||