ARRDC2 抑制因子

p38 MAPK 的选择性抑制剂。ARRDC2 参与细胞信号通路（包括 MAPK）的调节。SB203580 可抑制 p38 MAPK，它在调节细胞对细胞因子的反应方面起着重要作用。通过抑制 p38 MAPK，SB203580 将减少可能参与 ARRDC2 介导的信号转导的下游靶点的磷酸化和激活，从而间接抑制 ARRDC2 的活性。

一种磷脂酰肌醇3激酶（PI3K）的强效抑制剂。由于PI3K信号传导对于包括新陈代谢和细胞存活在内的各种细胞过程至关重要，因此LY294002的抑制作用可以降低下游效应因子（如AKT）的激活。ARRDC2的功能可能通过涉及PI3K/AKT信号传导的途径进行调节，因此，LY294002通过抑制通常会激活ARRDC2的信号级联来间接抑制其活性。

mTOR 信号是细胞生长和新陈代谢不可或缺的组成部分。雷帕霉素抑制 mTOR 可减少 ARRDC2 功能所必需的细胞活动，如囊泡贩运和蛋白质合成，从而间接抑制 ARRDC2 的功能活性。

MEK1/2是MAPK通路中ERK的上游，是MEK1/2的选择性抑制剂。通过抑制 MEK1/2，U0126 可阻止 ERK 的活化，而 ERK 可在涉及 ARRDC2 的信号级联中发挥作用。因此，U0126 可以通过阻止可能与 ARRDC2 相互作用或调节 ARRDC2 的蛋白的磷酸化和活化来间接抑制 ARRDC2。

c-Jun N-末端激酶（JNK）抑制剂。JNK 参与控制与炎症和细胞凋亡相关的基因表达。通过抑制 JNK，SP600125 可改变可能调节 ARRDC2 活性的细胞应激反应途径，从而通过这些途径间接抑制 ARRDC2。

一种强效且不可逆的PI3K抑制剂。与LY294002类似，沃曼宁对PI3K的抑制作用会破坏PI3K/AKT通路，导致下游信号传导事件减少，从而间接抑制ARRDC2。

MEK 是一种抑制剂，在 MAPK 通路中作用于 ERK 的上游。PD98059 可阻止 MEK 的活化，进而阻止 ERK 的磷酸化，而 ERK 是 ARRDC2 活性的潜在调节剂。对 MEK 的抑制会阻止 ARRDC2 可能参与的通路的激活，从而间接抑制 ARRDC2。

Src 家族酪氨酸激酶的选择性抑制剂。Src 激酶参与调节细胞增殖、存活和分化的各种信号通路。通过抑制 Src 激酶，PP2 可以改变 ARRDC2 可能影响的信号通路，从而间接影响 ARRDC2 的功能活性。

通过阻断 IκBα 的磷酸化，抑制 NF-κB 的活化。由于 NF-κB 是一种转录因子，可调节许多涉及炎症和免疫的基因的表达，因此抑制其活化可影响可能调节 ARRDC2 活性的途径，从而间接抑制 ARRDC2。

泛蛋白激酶 C（PKC）抑制剂。PKC 在各种信号转导过程中发挥作用。Go6983 对 PKC 的抑制可改变 ARRDC2 可能参与的信号通路，从而间接抑制其功能活性。