ANKRD17 抑制因子

雷帕霉素可选择性地与 mTOR（哺乳动物雷帕霉素靶标）结合并抑制其活性。由于 ANKRD17 通过促进 mTOR 复合物的组装而被确定为 mTOR 信号的正向调节剂，因此雷帕霉素对 mTOR 的抑制将导致 ANKRD17 的功能活性因 mTORC1 复合物的形成被破坏而降低。

Torin 1 是一种强效的 mTOR 抑制剂，通过直接抑制 mTORC1 和 mTORC2 的激酶活性发挥作用。鉴于 ANKRD17 会增强 mTOR 通路，Torin 1 对 mTOR 的抑制会降低 ANKRD17 在促进 mTOR 复合物组装和信号传导方面的功能作用。

LY294002 是一种 PI3K 抑制剂，可间接抑制 AKT 的磷酸化和激活。在 PI3K/AKT/mTOR 通路中，AKT 是 mTOR 的上游，而 ANKRD17 对其有影响。通过抑制 PI3K，LY294002 可减少 AKT 介导的 mTORC1 激活，从而限制 ANKRD17 在 mTOR 信号转导中的功能作用。

WYE-354 是一种 mTOR 抑制剂，通过抑制 mTORC1 和 mTORC2 复合物，其作用与雷帕霉素和 Torin 1 相似。参与 mTOR 信号转导的 ANKRD17 会因这种抑制而降低活性，因为当 mTOR 激酶活性受到抑制时，它无法促进这些复合物的组装。

Palomid 529（P529）抑制AKT/mTOR通路的下游成分。这会导致mTOR活性降低，并随后下调ANKRD17在mTOR信号传导中的作用，因为ANKRD17是该通路的已知调节因子。

NVP-BEZ235 是 PI3K 和 mTOR 的双重抑制剂。它能抑制 PI3K 和 mTOR 的激酶活性，从而降低 ANKRD17 对 mTORC1 和 mTORC2 组装和功能的正向调节作用，因为 ANKRD17 的活性与这些复合物的完整性密切相关。

AZD8055 是 mTOR 激酶活性的 ATP 竞争性抑制剂，同时影响 mTORC1 和 mTORC2。这种抑制作用会破坏 ANKRD17 的正常功能（已知 ANKRD17 可调节 mTORC1 信号传导），导致其功能活性降低，因为 mTOR 复合物无法正常形成或激活。

PP242是一种mTOR抑制剂，通过靶向mTOR的ATP结合位点发挥作用。这抑制了mTORC1和mTORC2，最终导致ANKRD17活性降低，因为ANKRD17促进这些mTOR复合物的组装和功能。

KU-0063794是一种选择性mTOR抑制剂，对PI3K没有影响。它会影响mTORC1和mTORC2信号传导，而ANKRD17已知参与这两个途径。因此，KU-0063794抑制mTOR会导致与mTOR信号传导相关的ANKRD17活性降低。

GSK2126458 是一种针对 PI3K 和 mTOR 的口服抑制剂。通过抑制这些激酶，它可以减少 PI3K/AKT/mTOR 通路，从而降低 ANKRD17 的功能。