AKNAD1 抑制剂包括一系列通过各种生化途径间接阻碍 AKNAD1 功能活性的化合物。例如,雷帕霉素是一种 mTOR 抑制剂,通过抑制 mTOR 在蛋白质合成中的作用,可能会间接降低 AKNAD1 的功能,因为 mTOR 监督着广泛的蛋白质翻译过程。同样,蛋白激酶抑制剂 Staurosporine 也会破坏激酶介导的、对 AKNAD1 翻译后修饰至关重要的途径。实质上,Staurosporine 对这些信号通路的破坏可能会对 AKNAD1 的功能产生负面影响。PI3K 抑制剂(如 LY 294002 和 Wortmannin)可减弱 PI3K/Akt 通路,如果 AKNAD1 是 PI3K/Akt 信号的下游,则可能导致其活性降低。PD 98059 和 U0126 等激酶抑制剂以 MEK 为靶点,影响 MAPK/ERK 通路,这可能会减少 AKNAD1 活性所需的磷酸化事件。如果 AKNAD1 参与应激和细胞因子反应途径,那么 SB 203580 对 p38 MAPK 的抑制也可能会破坏其功能。
SP600125 靶向的 JNK 通路是另一个信号级联,抑制它可能会影响控制 AKNAD1 表达和功能的调节蛋白。舒尼替尼和索拉非尼等多靶点抑制剂可抑制受体酪氨酸激酶,从而抑制控制 AKNAD1 活性的下游信号通路。拉帕替尼是表皮生长因子受体(EGFR)和表皮生长因子受体(HER2/neu)的双重抑制剂,可能会通过阻碍这些受体介导的途径来降低 AKNAD1 的活性。最后,硼替佐米(Bortezomib)通过抑制蛋白酶体,可以阻止对 AKNAD1 有负面调节作用的蛋白质降解,从而造成积聚,削弱 AKNAD1 的功能活性。总之,这些抑制剂通过影响各种信号分子和途径,可能会导致 AKNAD1 活性的全面降低,而不会直接改变其表达或需要直接抑制蛋白质本身。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素是一种 mTOR 抑制剂。通过抑制 mTOR,雷帕霉素可导致下游蛋白质合成的下调,包括可能降低 AKNAD1 的功能活性,因为 mTOR 参与了多种蛋白质的翻译控制。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Staurosporine 是一种有效的蛋白激酶抑制剂。虽然它具有广谱性,但可抑制激酶介导的信号传导途径,而这些途径可能是 AKNAD1 翻译后修饰或正常功能所必需的。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY 294002是一种PI3K抑制剂,可以减少PI3K/Akt信号传导。由于该信号传导通路对于包括存活和蛋白质合成在内的各种细胞过程至关重要,如果AKNAD1位于PI3K/Akt信号传导的下游,则抑制PI3K可能会导致AKNAD1活性降低。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD 98059是一种MEK抑制剂,可干扰MAPK/ERK通路。该通路的抑制可能会导致AKNAD1活性所需的磷酸化事件减少,从而降低其在细胞中的功能作用。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580是一种p38 MAPK特异性抑制剂。抑制p38 MAPK可以破坏细胞对应激和细胞因子的反应,如果AKNAD1与这些反应有关,则可能导致AKNAD1功能减弱。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
沃特曼宁是另一种 PI3K 抑制剂,可抑制 PI3K/Akt 通路。抑制它可导致蛋白质合成和功能的全面下降,从而可能间接影响 AKNAD1 的活性。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125是JNK途径的抑制剂。通过抑制JNK,它可以影响转录因子和其他信号分子,从而调节蛋白质的表达和功能,包括潜在的AKNAD1。 | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | ¥1692.00 ¥10379.00 | 5 | |
舒尼替尼是一种受体酪氨酸激酶抑制剂。通过抑制受体酪氨酸激酶,它可以阻断受体酪氨酸激酶介导的信号通路,例如PI3K/Akt和MAPK通路,如果AKNAD1是下游效应器,则可能间接导致AKNAD1活性降低。 | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4648.00 | 32 | |
拉帕替尼是一种针对EGFR和HER2/neu的双重酪氨酸激酶抑制剂。抑制这些受体可降低下游通路的活性,包括可能调节AKNAD1功能的通路。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
索拉非尼是一种多激酶抑制剂,可抑制多种受体酪氨酸激酶和下游信号通路,如果AKNAD1参与其中,则可能会导致其活性降低。 |