ABC1 抑制因子
常见的 ABC1 抑制剂包括但不限于伊马替尼 CAS 152459-95-5、吉非替尼 CAS 184475-35-2、索拉非尼 CAS 284461-73-0、达沙替尼 CAS 302962-49-8 和拉帕替尼 CAS 231277-92-2。
ABC1 抑制剂属于有机化合物，是一类化学物质，其特点是能够选择性地调节 ATP 结合盒 A 亚家族成员 1（ABC1）蛋白的活性。这一类抑制剂通过靶向结合到 ABC1 蛋白的活性位点或异位区，从而抑制其酶解或转运功能。ABC1 是一种重要的整体膜蛋白，在脂质转运、维持细胞脂质平衡和细胞胆固醇外流等细胞过程中发挥着重要作用。因此，ABC1 抑制剂因其在调节细胞脂质代谢和影响脂质相关疾病方面的潜在作用而备受关注。
ABC1 抑制剂结构多样，通常具有疏水和极性功能基团，能与 ABC1 蛋白活性位点或调控区域内的特定残基相互作用。这种相互作用会破坏蛋白质正常功能所需的天然构象变化，从而导致脂质转运和细胞胆固醇水平的调节。研究人员对 ABC1 抑制剂的作用机制进行了广泛研究，发现了导致其抑制作用的各种结合模式和相互作用。这些抑制剂的开发涉及结构-活性关系研究、计算建模和高通量筛选技术，以优化其药效、选择性和药代动力学特性。鉴于 ABC1 在脂质代谢和相关细胞过程中的关键作用，ABC1 抑制剂的鉴定和研究为深入了解其分子机制提供了宝贵的资料。这些抑制剂是解读脂质稳态与疾病发展之间复杂相互作用的重要工具，为未来研究和药物发现工作提供了潜在的途径，旨在解决与脂质相关的疾病。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
伊马替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，靶向BCR-ABL、c-KIT和PDGFR。它与这些激酶的ATP结合位点结合，抑制其活性，从而阻断下游信号通路，该通路在某些癌症中负责细胞增殖和存活。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
吉非替尼是一种表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂。它能与 ATP 竞争，与表皮生长因子受体酪氨酸激酶结构域结合，阻止激活促进细胞生长和增殖的下游信号通路。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
索拉非尼抑制多种激酶，包括 RAF 激酶和血管内皮生长因子受体。通过靶向这些激酶，它可以破坏参与肿瘤生长、血管生成和细胞凋亡的细胞信号通路。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
Dasatinib可抑制BCR-ABL、c-KIT和其他酪氨酸激酶。它与这些激酶的活性位点结合，阻止磷酸基团的转移，并干扰癌细胞的生长和存活信号。 | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4648.00 | 32 | |
拉帕替尼是表皮生长因子受体和 HER2 的双重酪氨酸激酶抑制剂。它能破坏涉及细胞增殖和存活的下游信号通路，特别是在HER2阳性乳腺癌中。 | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥959.00 ¥1489.00 ¥3238.00 ¥5585.00 ¥42330.00 | 42 | |
厄洛替尼通过与 ATP 竞争结合到激酶结构域来靶向表皮生长因子受体。通过抑制表皮生长因子受体的活性，它可以干扰调节细胞生长和存活的信号级联。 | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | ¥1297.00 ¥4682.00 | 11 | |
维罗非尼（Vemurafenib）针对的是BRAFV600E激酶突变体，后者是MAPK信号传导通路的关键因子。通过抑制这种激酶，维罗非尼可以干扰黑色素瘤中出现的异常细胞增殖和存活。 | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | ¥1726.00 | 5 | |
依鲁替尼（Ibrutinib）不可逆地抑制布鲁顿氏酪氨酸激酶（BTK），而该酶对于B细胞信号传导至关重要。通过阻断BTK活性，依鲁替尼可破坏B细胞受体信号传导，从而减少B细胞恶性肿瘤的增殖并增加其凋亡。 | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | ¥2775.00 ¥5528.00 ¥6047.00 | 16 | |
鲁索替尼抑制细胞因子信号传导中起作用的JAK1和JAK2。通过阻断这些激酶，它可以干扰某些骨髓增生性肿瘤中失调的信号传导，从而减少细胞增殖和炎症。 | ||||||
Abemaciclib | 1231929-97-7 | sc-507342 | 10 mg | ¥1241.00 | ||
阿贝卡西布是另一种CDK 4/6抑制剂。与帕博西利布一样，它通过抑制CDK4/6和视网膜母细胞瘤蛋白的磷酸化来阻断G1-S细胞周期转换，从而可能限制特定癌症的细胞周期进展和增殖。 | ||||||