胸腺细胞选择相关家族成员 3 的化学抑制剂通过靶向 T 细胞受体信号通路的各种成分来破坏其功能活性。特别是 Wortmannin 和 LY294002,它们通过抑制磷酸肌醇 3- 激酶(PI3K)来阻碍该通路。这种抑制阻碍了对 T 细胞成熟至关重要的下游效应因子的激活。同时,雷帕霉素通过选择性抑制哺乳动物雷帕霉素靶标(mTOR)来发挥其作用,mTOR 是 T 细胞活化和分化的关键分子,在胸腺细胞选择相关家族成员 3 参与的途径中起着关键作用。同样,化合物 PP2 以 Src 家族酪氨酸激酶(启动 T 细胞受体信号级联不可或缺的酶)为靶标,从而对胸腺细胞选择相关家族成员 3 起到功能性抑制作用。
此外,另一种广谱抑制剂达沙替尼也能抑制 Src 家族激酶,从而抑制相关的信号转导过程。U0126 和 PD98059 都分别以 MAPK/ERK 通路中的 MEK1/2 和 MEK 为靶点,阻止 ERK 的活化--ERK 是 T 细胞受体介导的信号转导的必要步骤,而胸腺细胞选择相关家族成员 3 在其中发挥着作用。SP600125 和 SB203580 分别通过抑制 JNK 和 p38 MAP 激酶来干扰信号级联,这两种激酶在 T 细胞受体信号通路中都至关重要。BAY 11-7082 可干扰 NF-κB 的激活,这是 T 细胞成熟所需的信号转导的关键步骤。最后,Go6983 和 Ro-31-8220 都是蛋白激酶 C (PKC) 的抑制剂,它们的作用会导致对 T 细胞发育至关重要的信号通路中断,从而抑制胸腺细胞选择相关家族成员 3 在这些通路中的功能活性。
関連項目
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin是一种强效的磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)抑制剂,而PI3K是T细胞受体信号传导通路中的上游调节因子,胸腺细胞选择相关家族成员3(thymocyte selection associated family member 3)参与该通路。PI3K抑制剂可减少下游效应子的激活,而下游效应子对于T细胞成熟和选择至关重要,因此可有效抑制胸腺细胞选择相关家族成员3的活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 是参与 T 细胞受体信号传导的 PI3K 的特异性抑制剂。通过抑制 PI3K,LY294002 破坏了 T 细胞正常功能和发育所必需的信号级联,导致胸腺细胞选择相关家族成员 3 在 T 细胞信号传导中的作用受到功能性抑制。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素可选择性地抑制 mTOR(哺乳动物雷帕霉素靶标),而 mTOR 是 T 细胞活化和分化过程中的一个关键信号分子。通过抑制 mTOR,雷帕霉素阻碍了有助于 T 细胞成熟的下游信号传导,而胸腺细胞选择相关家族成员 3 与此有关,从而导致其功能受到抑制。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
PP2 是 Src 家族酪氨酸激酶的选择性抑制剂,对 T 细胞受体信号转导非常重要。PP2 对这些激酶的抑制会破坏信号传导途径,导致胸腺细胞选择相关家族成员 3 的功能性抑制,而胸腺细胞选择相关家族成员 3 参与 T 细胞的发育和成熟。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
达沙替尼是一种靶向 Src 家族激酶的广谱酪氨酸激酶抑制剂。它对这些激酶的抑制阻碍了 T 细胞受体信号通路,从而在功能上抑制了胸腺细胞选择相关家族成员 3,该家族成员在 T 细胞发育中发挥作用。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
U0126是MEK1/2的抑制剂,而MEK1/2是MAPK/ERK通路的一部分,MAPK/ERK通路有助于T细胞受体信号转导。通过抑制 MEK1/2,U0126 可阻止 ERK 的激活,从而通过破坏 T 细胞受体介导的信号传导,对胸腺细胞选择相关家族成员 3 产生功能性抑制。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059 是一种 MEK 选择性抑制剂,在 MAPK 通路中作用于 ERK 的上游。该通路参与 T 细胞受体的信号传导,PD98059 对 MEK 的抑制通过阻断 T 细胞信号传导过程,导致胸腺细胞选择相关家族成员 3 的功能性抑制。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 是一种 JNK(c-Jun N 端激酶)抑制剂,它在 T 细胞受体信号传导中发挥作用。通过抑制 JNK,SP600125 破坏了对 T 细胞发育非常重要的信号级联,从而导致胸腺细胞选择相关家族成员 3 的功能性抑制。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580是一种p38 MAP激酶抑制剂,参与T细胞受体信号传导通路。SB203580抑制p38 MAP激酶会破坏T细胞成熟所需的信号传导,从而在功能上抑制胸腺细胞选择相关家族成员3。 | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥688.00 ¥936.00 ¥3937.00 | 155 | |
BAY 11-7082 是一种 NF-κB 激活抑制剂,它对 T 细胞的发育和功能至关重要。通过抑制 NF-κB,BAY 11-7082 破坏了胸腺细胞选择相关家族成员 3 参与 T 细胞成熟所需的信号传递,导致其功能受到抑制。 |