6CKine 抑制剂的化学类别很广,由于其对 6CKine 活性的影响具有间接性,因此包含各种作用机制。这些化合物本身并不属于一个独特的化学类别,但由于它们能够调节信号通路或受体活动,进而影响 6CKine 的功能,因此在功能上与 6CKine 更为相关。
这些抑制剂的作用范围很广,从改变受体磷酸化(如staurosporine)到影响细胞对趋化因子的反应(如 MEK1/2、PI3K 和 MAPK 通路抑制剂)。这些化学实体与细胞内信号级联或受体发生作用,而这些受体控制着部分由 6CKine 控制的免疫细胞贩运。例如,雷帕霉素等 mTOR 抑制剂可广泛影响 T 细胞功能,进而影响趋化因子及其受体的相互作用。NF-κB通路抑制剂,如JSH-23和BMS-345541,预计会影响对6CKine信号的转录反应。这些化合物的结构多种多样,反映出针对像 6CKine 这样不是通过酶活性而是通过细胞信号转导来发挥效应的蛋白质的复杂性。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
司陶罗辛是一种强效的非选择性蛋白激酶抑制剂,可抑制 CCR7 磷酸化,从而影响 6CKine 介导的信号传导。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
一种 mTOR 抑制剂,可影响多种免疫功能,并可能通过改变 T 细胞反应间接影响 6CKine 信号传导。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
一种 PI3K 抑制剂,可影响多种细胞过程,有可能改变与 CCR7 相关的信号传导和 6CKine 功能。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
MEK1/2抑制剂是MAPK信号传导通路的一部分,可改变6CKine-CCR7结合的下游效应。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
p38 MAPK 抑制剂,可调节炎症反应,从而影响 6CKine-CCR7 介导的细胞迁移。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
一种类似于 LY294002 的 PI3K 抑制剂,可对受 6CKine 影响的细胞活动产生更广泛的影响。 | ||||||
NFκB Activation Inhibitor II, JSH-23 | 749886-87-1 | sc-222061 sc-222061C sc-222061A sc-222061B | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | ¥2369.00 ¥2843.00 ¥19631.00 ¥22158.00 | 34 | |
NF-κB激活的抑制剂,可能影响对6CKine-CCR7信号反应的基因转录。 |