5033411D12Rik 的化学抑制剂包括多种阻碍不同激酶和信号传导途径的化合物,它们可以调节这种蛋白质的活性。Wortmannin 和 LY294002 都是磷酸肌酸 3- 激酶(PI3K)抑制剂,它们可以破坏 PI3K-AKT 通路,导致 AKT 及其下游靶标(可能包括 5033411D12Rik )的磷酸化减少。同样,雷帕霉素通过选择性抑制哺乳动物雷帕霉素靶标(mTOR),可抑制对各种细胞功能至关重要的下游信号传导,从而可能影响 5033411D12Rik 的调节。Staurosporine是一种广谱激酶抑制剂,可抑制多种蛋白激酶,可能会降低参与调控5033411D12Rik的蛋白的磷酸化状态,从而降低其活性。
此外,PD98059 和 U0126 这两种特异性 MEK 抑制剂都能抑制 MEK-ERK 通路,这可能会减少参与 5033411D12Rik 功能调节的底物的磷酸化和调节。SB203580 对 p38 MAP 激酶的抑制和 SP600125 对 JNK 通路的抑制也会导致控制 5033411D12Rik 活性的蛋白质信号的减少。PP2 是一种 Src 家族酪氨酸激酶抑制剂,可破坏激酶,使支配各种信号通路的底物磷酸化,从而影响 5033411D12Rik。Y-27632靶向Rho相关蛋白激酶(ROCK),可影响肌动蛋白细胞骨架动力学,如果5033411D12Rik与这些细胞过程相关,则有可能影响其功能。最后,表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂 PD173074 可阻碍表皮生长因子受体介导的信号传导,从而改变受这一途径调控的蛋白质的活性,包括 5033411D12Rik 的活性。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin 是磷酸肌酸 3- 激酶(PI3K)的特异性抑制剂。通过抑制 PI3K,它可以减少 PI3K 通路下游激酶 AKT 的磷酸化。由于 5033411D12Rik 是一种可能通过磷酸化受 AKT 调节的蛋白质,因此 Wortmannin 对 PI3K 的抑制可能会导致 5033411D12Rik 的活性降低。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素可选择性地抑制哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR),这是一种关键的调节激酶。通过抑制 mTOR,雷帕霉素可以抑制对蛋白质翻译和其他细胞过程至关重要的下游信号通路。这种抑制可通过抑制 5033411D12Rik 的调控机制来降低其功能活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 是另一种 PI3K 抑制剂,与 Wortmannin 类似,可以阻止 PI3K-AKT 信号通路。通过阻断这一途径,LY294002 可抑制 AKT 下游靶标的磷酸化和激活,从而导致 5033411D12Rik 的活性降低(如果它受这些下游靶标的调控)。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Staurosporine 是多种蛋白激酶的强效抑制剂。通过阻断激酶的活性,Staurosporine 可抑制对 5033411D12Rik 的活性可能至关重要的蛋白质的磷酸化。如果 5033411D12Rik 的活性依赖于磷酸化,那么这种对激酶的广泛抑制可能会导致 5033411D12Rik 的功能降低。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059 是丝裂原活化蛋白激酶激酶(MEK)的选择性抑制剂,MEK 是细胞外信号调节激酶(ERK1/2)的上游。PD98059 对 MEK 的抑制可降低 ERK1/2 的活性,从而可能减少参与调控 5033411D12Rik 的底物的磷酸化,从而抑制其活性。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
U0126 也是一种特异性 MEK 抑制剂,与 PD98059 类似,可以抑制 ERK 通路的激活。通过抑制 MEK,U0126 可以降低 ERK1/2 及其下游信号的活性,如果 5033411D12Rik 受 ERK 通路调控,则可能导致其功能抑制。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580是一种选择性p38 MAP激酶抑制剂。SB203580抑制p38 MAP激酶可导致下游信号传导通路被抑制,从而调节5033411D12Rik的功能,最终抑制该蛋白的活性。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 是一种 c-Jun N 端激酶(JNK)抑制剂。通过抑制 JNK,SP600125 可干扰 JNK 信号通路,导致 JNK 底物(可能包括 5033411D12Rik 的调节蛋白)的磷酸化减少,从而抑制 5033411D12Rik 的功能活性。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
PP2 是 Src 家族酪氨酸激酶的抑制剂。Src 激酶能使参与不同信号通路的多种底物磷酸化。PP2 对 Src 激酶的抑制可能会破坏调控 5033411D12Rik 活性的信号通路,从而导致其功能抑制。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
Y-27632 是一种 Rho- 相关蛋白激酶(ROCK)抑制剂。通过抑制 ROCK,Y-27632 可影响肌动蛋白细胞骨架动力学和细胞运动。由于 Rho/ROCK 通路可以调控多种细胞过程,如果 5033411D12Rik 蛋白的活性与这些过程有关,那么 Y-27632 的抑制作用可能会导致 5033411D12Rik 的功能性抑制。 |