之所以选择 4933412E24Rik 抑制剂这一类化学物质,是因为它们可以通过调节相关的细胞内信号通路,间接影响 4933412E24Rik 的活性或功能作用。这组化学物质范围广泛,可影响从钙信号转导到蛋白质磷酸化等一系列细胞过程。例如,双吲哚马来酰亚胺 I 分别针对蛋白磷酸酶和 PKC。这些抑制剂可显著改变蛋白质的磷酸化状态,这是蛋白质功能和相互作用的常见调节机制。另一方面,盐酸 W-7 和 2-APB 以钙信号为靶标,钙信号是许多细胞通路中的关键次级信使系统。
此外,佛司可林和 KT 5720 等化学物质作用于腺苷酸环化酶和 PKA,影响 cAMP 水平和 cAMP 依赖性信号传导。它们代表了细胞生理学中的一种重要调节机制,4933412E24Rik 可能是其中的一部分。同样,PD-169316 也是 p38 MAPK 和 Rho- 相关激酶的抑制剂,从而影响炎症和细胞运动途径。总之,这些抑制剂是基于 4933412E24Rik 可能参与这些途径的假设而确定的。它们对 4933412E24Rik 的抑制作用还需要严格的实验验证才能确认。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
抑制 PKC,从而破坏 4933412E24Rik 可能参与的细胞内信号通路,尤其是当它在细胞分化或增殖中发挥作用时。 | ||||||
KN-62 | 127191-97-3 | sc-3560 | 1 mg | ¥1501.00 | 20 | |
作为 CaM 激酶 II 的选择性抑制剂,KN-62 可影响钙信号传导,如果 4933412E24Rik 在 Ca2+ 依赖性途径中发挥作用,则可能对其产生影响。 | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | ¥1839.00 ¥3385.00 ¥18525.00 | 18 | |
抑制钙调蛋白,可影响细胞内 Ca2+ 水平。如果 4933412E24Rik 参与 Ca2+ 依赖性过程,W-7 可抑制其活性。 | ||||||
PD 169316 | 152121-53-4 | sc-204168 sc-204168A sc-204168B sc-204168C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥970.00 ¥1726.00 ¥3103.00 ¥5099.00 | 3 | |
作为一种 p38 MAPK 抑制剂,PD-169316 可影响细胞因子的产生和炎症反应。如果 4933412E24Rik 参与了这些过程,它就会受到影响。 | ||||||
ZM 336372 | 208260-29-1 | sc-202857 | 1 mg | ¥519.00 | 2 | |
作为 c-Raf 激酶的抑制剂。如果 4933412E24Rik 是 Ras/Raf/MEK/ERK 信号通路的一部分,则 ZM 336372 有可能对其产生抑制作用。 | ||||||
KT 5720 | 108068-98-0 | sc-3538 sc-3538A sc-3538B | 50 µg 100 µg 500 µg | ¥1094.00 ¥1625.00 ¥7311.00 | 47 | |
一种 PKA 抑制剂,可阻碍 cAMP 依赖性过程。如果 4933412E24Rik 是 cAMP 依赖性信号转导的一部分,那么它的活性就会降低。 | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | ¥1004.00 ¥2956.00 | 13 | |
ML-7 可抑制肌球蛋白轻链激酶,可能会影响控制肌肉收缩和运动的途径。与 4933412E24Rik 是否参与这些途径有关。 | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | ¥1557.00 ¥5066.00 | 61 | |
一种钙螯合剂,可抑制钙依赖性信号转导。如果 4933412E24Rik 参与 Ca2+ 信号传导,其活性将受到 BAPTA-AM 的抑制。 | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | ¥305.00 ¥587.00 | 37 | |
作为一种 IP3 受体拮抗剂,影响内质网的 Ca2+ 释放。如果 4933412E24Rik 参与了钙信号途径,2-APB 就会破坏其活性。 |