4.1N 抑制因子
常见的 4.1N 抑制剂包括但不限于 Imatinib CAS 152459-95-5、Sorafenib CAS 284461-73-0、Gefitinib CAS 184475-35-2、Ruxolitinib CAS 941678-49-5 和 Vemurafenib CAS 918504-65-1。
4.1N 抑制剂是指一类旨在靶向调节 4.1N 蛋白（也称 4.1R 蛋白，由 EPB41L1 基因编码）活性的化合物。这种蛋白质属于 4.1 超家族，其中包括参与细胞骨架组织和细胞膜相互作用的蛋白质。4.1N 蛋白对细胞结构的完整性和稳定性起着至关重要的作用，尤其是在红细胞膜方面，它有助于保持红细胞的双凹形状和机械弹性。除了在红细胞中发挥作用外，4.1N 还在各种组织和细胞类型中表达，在细胞粘附、迁移和信号传导过程中发挥作用。
4.1N 抑制剂通过与 4.1N 蛋白上的特定位点或结构域结合来干扰 4.1N 蛋白的功能。这样，这些抑制剂就有可能破坏该蛋白质与其他细胞成分的相互作用，从而影响细胞骨架组织、细胞粘附和信号转导等过程。这些抑制剂是研究细胞过程和信号转导途径的重要研究工具。科学家们可以利用它们研究 4.1N 在各种细胞环境中的确切作用，并深入了解它在健康和疾病中的参与情况。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
伊马替尼抑制酪氨酸激酶的活性，靶向 BCR-ABL 融合蛋白，阻止其激活和信号传导。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
索拉非尼是一种多激酶抑制剂，可阻断参与肿瘤细胞增殖和血管生成的信号通路。I | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
吉非替尼抑制表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶，破坏下游信号通路 | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | ¥2775.00 ¥5528.00 ¥6047.00 | 16 | |
Ruxolitinib是一种Janus激酶（JAK）抑制剂，可阻断炎症性疾病和某些类型血癌（如骨髓纤维化和真性红细胞增多症）的信号通路。 | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | ¥1297.00 ¥4682.00 | 11 | |
维莫非尼能特异性抑制黑色素瘤中常见的突变 BRAF 激酶，从而减少癌细胞的生长。它适用于 BRAF V600E 突变阳性的黑色素瘤。 | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | ¥1726.00 | 5 | |
依鲁替尼靶向布鲁顿氏酪氨酸激酶（BTK），该激酶在B细胞信号传导中起着关键作用。它用于治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）和套细胞淋巴瘤等B细胞恶性肿瘤。 | ||||||
Abiraterone | 154229-19-3 | sc-460288 | 10 mg | ¥3114.00 | ||
阿比特龙能抑制 CYP17A1 酶，减少肾上腺和肿瘤细胞中雄激素的产生。 | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | ¥2888.00 | 18 | |
他莫昔芬是一种选择性雌激素受体调节剂（SERM），能与雌激素竞争结合到雌激素受体上，在雌激素受体阳性乳腺癌的研究中被广泛使用。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
硼替佐米能抑制蛋白酶体，破坏癌细胞中的蛋白质降解，导致细胞凋亡。它被用于多发性骨髓瘤和套细胞淋巴瘤的研究。 | ||||||
Osimertinib | 1421373-65-0 | sc-507355 | 5 mg | ¥970.00 | ||
奥希替尼选择性地靶向 NSCLC 中的表皮生长因子受体突变（T790M），抑制其活性并抑制癌细胞生长。它被用于表皮生长因子受体突变 NSCLC 的研究。 | ||||||