3Gn-T6 抑制剂是一类专为抑制 UDP-N-乙酰葡糖胺:β-半乳糖 β-1,3-N-乙酰葡糖胺基转移酶 6(俗称 3Gn-T6)活性而设计的化合物。这种酶在糖基化过程中,特别是在合成特定类型的聚糖结构时发挥着至关重要的作用。3Gn-T6 催化 N-乙酰葡糖胺(GlcNAc)残基转移到糖蛋白和糖脂的特定位置,形成 β1,3连接。这些聚糖结构对各种细胞功能至关重要,包括分子识别、细胞信号传导和蛋白质稳定性。
3Gn-T6 抑制剂的化学结构旨在模拟该酶的天然底物或与调节其催化活性的关键区域相互作用。这些抑制剂通常含有能与酶发生强烈相互作用的官能团,从而确保了选择性和有效性。对这些化合物进行结构修饰可以增强它们的结合亲和力,使它们对 3Gn-T6 的特异性比对相关糖基转移酶的特异性更好。通过抑制 3Gn-T6,这些化合物为研究人员研究该酶在聚糖形成中的作用以及糖基化对生物系统的广泛影响提供了宝贵的工具。它们还有助于揭示特定的聚糖修饰如何影响分子相互作用和细胞过程,为糖基化途径的复杂调控提供见解。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4648.00 | 32 | |
表皮生长因子受体(EGFR)和 HER2 抑制剂,可影响与生长和存活相关的细胞信号传导。 | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | ¥1884.00 ¥15265.00 | ||
是血管内皮生长因子受体、表皮生长因子受体和 RET 激酶的抑制剂,可能会影响血管生成和细胞增殖。 | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | ¥1433.00 ¥2008.00 | 2 | |
一种多激酶抑制剂,可影响血管生成和细胞增殖途径。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
一种激酶抑制剂,对 RAF、血管内皮生长因子受体(VEGFR)和表皮生长因子受体(PDGFR)具有活性,可能会影响细胞生长和血管生成。 | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | ¥1692.00 ¥10379.00 | 5 | |
一种受体酪氨酸激酶抑制剂,可能影响包括血管内皮生长因子和生长因子受体在内的各种信号通路。 | ||||||
Erlotinib Hydrochloride | 183319-69-9 | sc-202154 sc-202154A | 10 mg 25 mg | ¥835.00 ¥1343.00 | 33 | |
表皮生长因子受体抑制剂,已知会影响与生长和存活有关的细胞信号传导。 | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | ¥2313.00 ¥4569.00 | 9 | |
一种酪氨酸激酶抑制剂,可能会影响各种信号通路和蛋白质活性。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
另一种表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂,影响细胞增殖和存活途径,并可能影响蛋白质相互作用。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
一种 BCR-ABL 酪氨酸激酶抑制剂,可能会影响细胞增殖和存活信号通路。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
一种广谱激酶抑制剂,可能影响多种信号通路和蛋白质活性。 |