2210010N04Rik 抑制因子
常见的2210010N04Rik抑制剂包括但不限于达沙替尼（CAS 302962-49-8）、帕博利珠单抗（CAS 571190-30 -2、厄洛替尼游离碱CAS 183321-74-6、雷帕霉素CAS 53123-88-9和索拉非尼CAS 284461-73-0。
2210010N04Rik 蛋白的化学抑制剂采用各种方法来破坏其功能。达沙替尼靶向多种酪氨酸激酶，包括BCR-ABL和Src家族激酶，这些激酶对于激活包括2210010N04Rik在内的多种蛋白质的磷酸化事件至关重要。通过抑制这些激酶，达沙替尼可以阻止 2210010N04Rik 的激活，从而破坏其在细胞中的作用。同样，AZD0530 和 Bosutinib（均为 Src 家族激酶抑制剂）以及 PP2（同属一类的选择性抑制剂）也能阻碍这些激酶对 2210010N04Rik 的激活或调控。Palbociclib 通过选择性抑制 CDK4 和 CDK6，阻碍了细胞周期的进展，而细胞周期的进展与包括 2210010N04Rik 在内的各种蛋白质的调控密切相关，因此，通过停止依赖于正常细胞周期进展的细胞过程，间接抑制了 2210010N04Rik 的功能。
厄洛替尼靶向表皮生长因子受体酪氨酸激酶，可以阻碍可能导致 2210010N04Rik 激活的信号级联。厄洛替尼抑制表皮生长因子受体，可阻止参与这些通路的许多蛋白质发挥功能所需的下游信号传导。雷帕霉素是一种 mTOR 抑制剂，通过抑制 mTOR 通路，可以阻止细胞生长和增殖过程中的蛋白质的激活，而 2210010N04Rik 可能参与了这些过程。索拉非尼（Sorafenib）具有多激酶抑制特性，可靶向 RAF、血管内皮生长因子受体（VEGFR）和表皮生长因子受体（PDGFR）等激酶，这些激酶可能是 2210010N04Rik 在各种信号通路中的上游调节因子，从而阻止该蛋白发挥功能活性。抑制 PDGFR 和 VEGFR 等受体酪氨酸激酶的舒尼替尼也能通过阻断血管生成和生长信号，导致 2210010N04Rik 的功能性抑制。PF-562271 通过抑制 FAK，可以改变细胞粘附和运动过程，从而可能抑制 2210010N04Rik 的功能（如果它参与了这些细胞功能）。最后，PI3K 抑制剂 LY294002 可阻碍 PI3K 发挥核心作用的信号通路，其中可能包括调节 2210010N04Rik 活性的通路。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
达沙替尼是一种激酶抑制剂，针对多种酪氨酸激酶，包括 BCR-ABL 和 Src 家族激酶。已知 2210010N04Rik 受 Src 家族激酶信号的影响，达沙替尼对这些激酶的抑制可通过阻碍 2210010N04Rik 的激活或与 Src 激酶下游其他信号分子的相互作用，导致其功能下调。 | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
Palbociclib 是细胞周期蛋白依赖性激酶 CDK4 和 CDK6 的选择性抑制剂。由于 2210010N04Rik 受细胞周期的调控，Palbociclib 可以通过破坏细胞周期的进展来抑制蛋白质的功能，进而破坏其相关的细胞过程，其中可能包括 2210010N04Rik 的活性。 | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥959.00 ¥1489.00 ¥3238.00 ¥5585.00 ¥42330.00 | 42 | |
厄洛替尼是一种表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂。鉴于 2210010N04Rik 是可能受表皮生长因子受体信号影响的信号通路的一部分，厄洛替尼对表皮生长因子受体的抑制可通过阻断通常会导致 2210010N04Rik 激活的信号级联而导致其下游功能抑制。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素是一种 mTOR 抑制剂，可以通过 mTOR 信号通路抑制 2210010N04Rik 的功能。通过抑制 mTOR，它可以阻止参与细胞生长和增殖的下游蛋白的激活，而 2210010N04Rik 可能参与了这些过程。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
索拉非尼是一种多激酶抑制剂，其靶点包括 RAF、血管内皮生长因子受体（VEGFR）和表皮生长因子受体（PDGFR）。由于 2210010N04Rik 可能是 RAF 和随后的 MAPK 信号通路的一部分，因此抑制这些激酶可以阻断通常会激活 2210010N04Rik 或介导其对细胞产生影响的信号事件，从而导致对 2210010N04Rik 的功能性抑制。 | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | ¥1692.00 ¥10379.00 | 5 | |
舒尼替尼是一种受体酪氨酸激酶抑制剂，其靶点包括PDGFR和VEGFR。通过抑制这些激酶，舒尼替尼可以阻断2210010N04Rik可能发挥作用的血管生成和生长信号通路，从而在功能上抑制2210010N04Rik。 | ||||||
Saracatinib | 379231-04-6 | sc-364607 sc-364607A | 10 mg 200 mg | ¥1275.00 ¥11677.00 | 7 | |
AZD0530 是一种 Src 家族激酶抑制剂。由于 2210010N04Rik 可能会受到 Src 家族激酶通路的影响，AZD0530 对这些激酶的抑制可能会阻碍 2210010N04Rik 的激活或参与由 Src 激酶介导的下游信号通路，从而导致 2210010N04Rik 的功能性抑制。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
PP2是Src家族酪氨酸激酶的选择性抑制剂。通过抑制Src家族激酶，PP2可以阻断Src激酶激活或调节2210010N04Rik功能的信号通路，从而在功能上抑制2210010N04Rik。 | ||||||