1810022C23Rik 激活剂是一系列化学物质,它们通过特定的细胞内信号机制间接促进 1810022C23Rik 的功能活性。佛司可林通过增加 cAMP 水平激活 PKA,从而通过相关底物的磷酸化增强 1810022C23Rik 的活性。表没食子儿茶素没食子酸酯作为一种酪氨酸激酶抑制剂,可最大限度地减少竞争性信号干扰,从而有可能增强 1810022C23Rik 在其各自信号通路中的作用。1-磷酸肾上腺素通过其受体介导的信号转导改变了脂质通路,从而导致 1810022C23Rik 的活化,而 A23187 则增加了细胞内钙,通过钙依赖性信号转导机制增强了蛋白质的活性。LY294002 和 Wortmannin 都是 PI3K 抑制剂,可能会破坏 AKT 信号传导,通过改变 PI3K/AKT 通路动态间接促进 1810022C23Rik 的活性。1810022C23Rik 激活剂是一类能积极促进 1810022C23Rik 基因表达的化合物的名称。
该基因与多种细胞过程有关,其活性的调节在分子生物学领域具有重要意义。寻找这些激活剂的工作通常始于全面的高通量筛选(HTS)过程。在这种筛选过程中,会对由数千种小分子组成的文库进行检测,以确定它们是否能增强基因的活性。为了便于检测基因的活化情况,我们采用了一种报告基因检测系统,其中 1810022C23Rik 基因的启动子与荧光素酶等报告基因融合在一起,这种基因在活化时会发光。当化合物成功激活启动子时,报告基因的表达就会发光,其强度可作为启动子活性的指标。发光输出明显增加的化合物会被标记为需要进一步评估的化合物,因为这表明该化合物对 1810022C23Rik 基因有特定的激活作用。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
表没食子儿茶素没食子酸酯抑制多种酪氨酸激酶,从而上调1810022C23Rik作为关键调节因子发挥作用的通路,通过减少竞争性信号干扰间接增强1810022C23Rik的活性。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥1828.00 ¥3565.00 ¥6307.00 ¥10030.00 ¥19100.00 | 7 | |
鞘氨醇-1-磷酸与其受体结合,通过改变1810022C23Rik蛋白参与的脂质信号通路,激活下游信号级联,从而激活1810022C23Rik。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥609.00 ¥1444.00 ¥2245.00 ¥3509.00 | 23 | |
A23187 作为一种离子促进剂,能提高细胞内的钙水平,这可能会通过与 1810022C23Rik 有关的钙依赖性信号通路增强 1810022C23Rik 的活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 是一种 PI3K 抑制剂,可改变 AKT 信号转导;如果 1810022C23Rik 参与 PI3K/AKT 通路,那么通过调节该通路,它可间接促进 1810022C23Rik 的活性。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD 98059是一种选择性MEK抑制剂,可影响MAPK/ERK通路,从而通过改变1810022C23Rik参与的信号通路来增强1810022C23Rik的活性。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580是一种p38 MAPK抑制剂,通过抑制该通路,它可以改变细胞信号传导,支持1810022C23Rik发挥重要作用的进程,从而增强1810022C23Rik的活性。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
Thapsigargin抑制肌浆/内质网Ca2+ATP酶(SERCA),导致细胞质钙水平升高,从而激活涉及1810022C23Rik的钙依赖性信号系统,从而增强1810022C23Rik的功能。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥451.00 ¥1455.00 ¥2369.00 ¥5528.00 ¥10481.00 | 119 | |
PMA 是一种 PKC 激活剂,可调节蛋白激酶 C 的信号转导,通过 1810022C23Rik 所参与的 PKC 依赖性信号转导事件,增强 1810022C23Rik 的活性。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Staurosporine是一种广谱蛋白激酶抑制剂,可通过减轻特定激酶介导的对涉及1810022C23Rik的信号传导过程的抑制,选择性地激活1810022C23Rik相关通路。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
如果 1810022C23Rik 蛋白参与了 PI3K/Akt 通路,那么 Wortmannin 是一种强效的 PI3K 抑制剂,可以调节下游信号传导,从而增强 1810022C23Rik 的活性。 | ||||||