1700028K03Rik 抑制因子
常见的 1700028K03Rik 抑制剂包括但不限于 Staurosporine CAS 62996-74-1、Wortmannin CAS 19545-26-7、Rapamycin CAS 53123-88-9、LY 294002 CAS 154447-36-6 和 PD 98059 CAS 167869-21-8。
蛋白激酶 1700029I01Rik 的化学抑制剂采用各种策略来阻碍其活性。Staurosporine 是一种有效的蛋白激酶抑制剂，可与 1700029I01Rik 的 ATP 结合位点结合，从而阻止其将磷酸转移到底物分子的能力。同样，双吲哚马来酰亚胺 I 的靶标是蛋白激酶 C（PKC），由于 PKC 信号转导可能与 1700029I01Rik 的功能交织在一起，抑制 PKC 可导致下游 1700029I01Rik 活性降低。抑制酪氨酸激酶的染料木素可干扰对 1700029I01Rik 功能至关重要的酪氨酸磷酸化过程。通过阻碍这些酪氨酸激酶，染料木素可导致 1700029I01Rik 可能调节的整体磷酸化状态降低。
另一方面，Wortmannin 和 LY294002 等抑制剂专门针对磷酸肌酸 3- 激酶（PI3K），而 PI3K 是许多激酶信号通路的上游调节因子。抑制 PI3K 会导致 PI3K/Akt 通路中断，而这可能对 1700029I01Rik 的功能至关重要。与此类似，PD98059 和 U0126 也作用于 MEK1/2，有效阻断了 MAPK/ERK 通路，而 MAPK/ERK 通路可能是激活 1700029I01Rik 的原因。SB203580 和 SP600125 分别选择性地抑制 p38 MAP 激酶和 c-Jun N 端激酶（JNK）。这些激酶是各种细胞应激反应的核心，抑制它们可以抑制涉及 1700029I01Rik 的信号通路。ZM-447439 是一种极光激酶抑制剂，它能阻碍与细胞周期相关的事件，而 1700029I01Rik 可能在这些事件中发挥了作用。最后，以 Src 家族激酶为靶点的 PP2 能破坏多种信号通路，通过停止这些激酶的活性，有效导致 1700029I01Rik 的功能抑制。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
石杉碱能抑制多种蛋白激酶。由于 1700029I01Rik 是一种激酶，所以石杉碱能直接抑制其激酶活性，从而导致对该蛋白质的功能性抑制。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
沃特曼宁是磷酸肌酸 3- 激酶（PI3K）的抑制剂。通过抑制 PI3K，Wortmannin 可以破坏可能对 1700029I01Rik 的激酶活性至关重要的下游信号传导，从而导致其功能性抑制。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素与 FKBP12 结合，其复合物可抑制参与细胞生长和增殖的激酶 mTOR。由于 mTOR 可能是包括 1700029I01Rik 在内的信号通路的一部分，雷帕霉素可导致这些通路的功能性抑制，从而抑制 1700029I01Rik 的活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002是PI3K的特异性抑制剂。通过抑制PI3K，LY294002可以阻断PI3K/Akt通路，而该通路对于1700029I01Rik的功能至关重要，从而抑制其功能。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059是MEK的选择性抑制剂，在MAPK通路中位于ERK的上游。通过抑制MEK，PD98059可以阻断ERK的激活，而1700029I01Rik的活性可能需要ERK的激活，从而使其功能受到抑制。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
U0126还能抑制MEK，阻止MAPK/ERK通路的激活。由于该通路可能参与1700029I01Rik的调节或活性，因此U0126对该通路的抑制会导致1700029I01Rik的功能抑制。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 是 p38 MAP 激酶的选择性抑制剂。抑制 p38 MAPK 可破坏涉及 1700029I01Rik 的细胞反应，导致其功能受到抑制。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 是 c-Jun N 端激酶（JNK）的抑制剂，JNK 参与细胞应激和凋亡途径。通过抑制 JNK，SP600125 可以破坏涉及 1700029I01Rik 的通路，从而导致其功能性抑制。 | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | ¥1692.00 ¥3937.00 | 15 | |
ZM-447439 是一种极光激酶抑制剂。如果涉及 1700029I01Rik 的细胞周期进展事件需要极光激酶，那么 ZM-447439 对这些激酶的抑制将导致 1700029I01Rik 的功能抑制。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
Genistein是一种酪氨酸激酶抑制剂。通过抑制酪氨酸激酶，Genistein可以破坏可能涉及1700029I01Rik的酪氨酸激酶样活性的信号通路，从而抑制其功能。 | ||||||