1700020O03Rik 抑制因子
常见的 1700020O03Rik 抑制剂包括但不限于 Palbociclib CAS 571190-30-2、Rapamycin CAS 53123-88-9、Trametinib CAS 871700-17-3、LY 294002 CAS 154447-36-6 和 Dasatinib CAS 302962-49-8。
1700020O03Rik 的化学抑制剂可以通过选择性地阻断其活性，作为了解该蛋白在细胞过程中的功能作用的工具。例如，Palbociclib 可以通过抑制 CDK4/6 使细胞周期停滞在 G1 阶段，如果 CDK4/6 与细胞周期的进展有关，那么它可能对 1700020O03Rik 的活性至关重要。雷帕霉素通过抑制 mTOR 信号通路，可以破坏蛋白质合成和细胞生长所必需的过程，如果 1700020O03Rik 依赖于 mTOR 介导的信号，就会导致其功能抑制。同样，同为 MEK1/2 抑制剂的曲美替尼和 U0126 也能阻止 MAPK/ERK 通路的激活。如果 1700020O03Rik 在这一信号级联中起作用，这种抑制可能会对其活性产生下游影响。针对 PI3K/Akt 通路的 LY294002 也能通过阻碍关键的生存和增殖信号来阻碍 1700020O03Rik 的功能。
此外，如果 1700020O03Rik 的活性与 Src 激酶介导的信号结合在一起，达沙替尼对 Src 家族激酶的抑制也会导致 1700020O03Rik 的功能受阻。针对表皮生长因子受体（EGFR）的厄洛替尼可以通过破坏 1700020O03Rik 可能依赖的增殖和分化信号产生类似的效果。索拉非尼（Sorafenib）可抑制包括 RAF 激酶在内的多种激酶，舒尼替尼可靶向受体酪氨酸激酶（如 PDGF 和 VEGF 受体），如果 1700020O03Rik 与涉及这些激酶的通路有关，它的功能就会受到干扰。另一种 MEK 抑制剂 PD98059 以及抑制 p38 MAP 激酶的 SB203580 和作用于 JNK 通路的 SP600125 都能调节 1700020O03Rik 的功能活性。这些化学物质可以通过阻碍有助于细胞应激反应、增殖和凋亡的信号通路来改变蛋白质的活性，而 1700020O03Rik 可能是这些通路的一部分或受其影响。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Palbociclib是一种选择性细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4/6）抑制剂。通过抑制这些激酶，细胞周期将停留在G1期，如果1700020O03Rik的活性与细胞周期进展有关，则其活性将受到抑制。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素是一种 mTOR 抑制剂，可以抑制 mTOR 信号通路。由于 mTOR 可调控许多细胞过程，包括蛋白质合成和细胞生长，如果 1700020O03Rik 的活性依赖于 mTOR 介导的信号传导，抑制 mTOR 可导致其功能抑制。 | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
曲美替尼是 MAPK/ERK 通路中 MEK1/2 的抑制剂。抑制这一途径会导致参与细胞增殖和分化的下游蛋白受到抑制，如果 1700020O03Rik 在功能上依赖于这一信号级联，则可能包括 1700020O03Rik 在内。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 是一种 PI3K 抑制剂，可阻断 PI3K/Akt 信号通路。这条途径对细胞的各种功能至关重要，包括存活、增殖和生长。如果 1700020O03Rik 蛋白的活性取决于来自 PI3K/Akt 通路的信号，那么抑制 PI3K 就能在功能上抑制 1700020O03Rik。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
达沙替尼是一种 Src 家族激酶抑制剂。Src 激酶参与了许多信号通路，这些信号通路调控各种细胞过程，包括增殖、分化和存活。通过抑制 Src 激酶，如果 1700020O03Rik 蛋白的活性与 Src 激酶介导的信号传导相关联，达沙替尼就能在功能上抑制该蛋白。 | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
厄洛替尼是一种表皮生长因子受体抑制剂。表皮生长因子受体信号通路在细胞增殖和分化等过程中发挥着关键作用。如果1700020O03Rik的活性依赖于表皮生长因子受体介导的信号，那么抑制表皮生长因子受体就会导致其功能受到抑制。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
索拉非尼靶向多种激酶，包括 RAF 激酶、血管内皮生长因子受体（VEGFR）和表皮生长因子受体（PDGFR）。通过抑制这些激酶，它可以干扰 RAF/MEK/ERK 信号通路等，从而抑制细胞增殖和血管生成。如果 1700020O03Rik 的活性依赖于这些途径，那么它就会在功能上受到抑制。 | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
舒尼替尼是一种受体酪氨酸激酶抑制剂，以 PDGF 受体、血管内皮生长因子受体等为靶点。通过抑制这些激酶，舒尼替尼可以破坏对细胞增殖和血管生成至关重要的信号通路，如果 1700020O03Rik 蛋白的活性是通过这些通路介导的，那么舒尼替尼就会导致 1700020O03Rik 的功能性抑制。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126是MEK1/2的抑制剂，可阻止MAPK/ERK信号传导的激活。如果1700020O03Rik蛋白在MAPK/ERK信号传导下游或与之共同发挥作用，则抑制该信号传导可导致其功能被抑制。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 是 p38 MAP 激酶的抑制剂。p38 MAP 激酶通路与对应激刺激和细胞因子的反应有关。如果 1700020O03Rik 参与了由 p38 MAP 激酶信号传导介导的细胞反应，那么 SB203580 的抑制作用会导致其功能性抑制。 | ||||||