1700012G19Rik 抑制因子

Palbociclib 是细胞周期蛋白依赖性激酶 CDK4 和 CDK6 的选择性抑制剂。由于 Palbociclib 可抑制细胞周期 G1 期进展所必需的 CDK，从而阻止该蛋白的相关细胞周期功能，因此参与细胞周期进展的 1700012G19Rik 将受到功能抑制。

曲美替尼是 MAPK/ERK 通路中 MEK1/2 活化和激酶活性的可逆抑制剂。如果 1700012G19Rik 蛋白的活性与 ERK 途径有关，那么通过抑制 MEK，它可以减少 ERK 途径的信号传导，而 ERK 途径可能对 1700012G19Rik 的功能至关重要，从而通过限制其下游信号传导对 MEK/ERK 的依赖，对 1700012G19Rik 造成功能性抑制。

LY294002 是磷酸肌醇 3- 激酶（PI3K）的强效抑制剂。通过抑制 PI3K，LY294002 破坏了可能对 1700012G19Rik 信号转导或稳定性至关重要的 PI3K/AKT 通路，从而在功能上抑制了 1700012G19Rik。

雷帕霉素是一种 mTOR 抑制剂，可以抑制 mTOR 通路，而 mTOR 通路可能参与了 1700012G19Rik 的调节或活性。抑制 mTOR 可阻止 1700012G19Rik 与需要 mTOR 功能的细胞生长、增殖或存活信号有关的活性，从而导致 1700012G19Rik 的功能抑制。

PD98059是一种MEK的选择性抑制剂，可降低ERK1/2的活性。如果1700012G19Rik的功能依赖于MEK/ERK信号通路，那么PD98059的抑制作用将导致1700012G19Rik的功能被抑制。

SB203580 是 p38 MAP 激酶的选择性抑制剂。如果 1700012G19Rik 蛋白参与 p38 MAPK 应激反应途径或受其调控，抑制 p38 MAP 激酶可导致 1700012G19Rik 的功能抑制，因为它将抑制该途径使参与应激反应的底物（可能包括 1700012G19Rik）磷酸化的能力。

SP600125是一种c-Jun N-末端激酶（JNK）抑制剂。JNK是MAPK信号通路的一部分，如果参与1700012G19Rik的调节或活性，就会通过抑制JNK介导的信号传导过程来抑制1700012G19Rik的功能。

达沙替尼是一种Src家族激酶抑制剂。Src家族激酶参与多种细胞信号传导通路。如果1700012G19Rik是Src家族激酶介导的信号级联的一部分，那么达沙替尼将通过阻止Src激酶信号传导来抑制1700012G19Rik的功能。

PP2 是 Src 家族酪氨酸激酶的选择性抑制剂。如果 1700012G19Rik 的活性依赖于 Src 家族激酶的信号转导，那么 PP2 的抑制作用将通过阻断 1700012G19Rik 信号转导或调节功能所必需的酪氨酸激酶活性，导致其功能性抑制。

U0126是MEK1/2的抑制剂，通过抑制MEK，它间接抑制了ERK1/2的活性。如果MEK/ERK通路是1700012G19Rik发挥功能所必需的，那么U0126会通过破坏必需的MEK/ERK信号传导来导致1700012G19Rik的功能抑制。