1700012G19Rik 激活剂是一系列不同的化合物,它们通过调节特定的细胞信号通路,战略性地增强 1700012G19Rik 的活性。例如,佛司可林(Forskolin)和 IBMX 等化合物可以放大 cAMP-PKA 信号轴,从而使 1700012G19Rik 所参与的通路中的目标蛋白质磷酸化,从而增强其功能。表没食子儿茶素没食子酸酯和染料木素通过其激酶抑制作用,可能会抑制 1700012G19Rik 所参与的通路,从而间接增强其活性。同样,PI3K 抑制剂 LY294002 和 Wortmannin 可能会通过削弱 PI3K-AKT 信号途径来增强 1700012G19Rik 的活性,从而为 1700012G19Rik 相关途径提供另一种信号流。
此外,PMA 与 PKC 相互作用,可能会使底物磷酸化,并通过刺激相关信号网络来增强 1700012G19Rik 的活性。Thapsigargin 和 A23187 可通过改变细胞内钙水平激活钙依赖性信号机制,从而增强 1700012G19Rik 的功能。磷脂酰肌苷-1-磷酸等化合物也起着至关重要的作用,因为它们可能通过参与鞘脂信号通路来增强 1700012G19Rik 的活性。最后,MEK 抑制剂 U0126 和 p38 MAPK 抑制剂 SB203580 有可能重新配置细胞内的信号传递景观,使其有利于激活涉及 1700012G19Rik 的通路,从而在不影响其表达水平的情况下间接促进其活性。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | ¥1794.00 ¥3554.00 ¥6747.00 | 34 | |
IBMX是一种非特异性磷酸二酯酶抑制剂,可防止cAMP分解,并通过与毛喉素相同的cAMP依赖性信号通路间接增强1700012G19Rik的活性。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
表没食子儿茶素没食子酸酯是一种激酶抑制剂,可通过抑制竞争性信号通路来影响1700012G19Rik的活性,从而间接增强1700012G19Rik所参与的通路。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 是一种 PI3K 抑制剂,它可以通过改变下游信号通路,特别是参与细胞生长和存活的信号通路,间接增强 1700012G19Rik 的功能活性,而 1700012G19Rik 可能在这些信号通路中发挥作用。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
另一种 PI3K 抑制剂 Wortmannin 的作用与 LY294002 类似,可能通过改变细胞内信号通路的平衡来增强 1700012G19Rik 的活性。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥451.00 ¥1455.00 ¥2369.00 ¥5528.00 ¥10481.00 | 119 | |
PMA 可激活 PKC,从而激活 1700012G19Rik 可能具有功能活性的信号级联,从而间接增强其活性。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
如果 1700012G19Rik 参与钙依赖性信号通路,那么 Thapsigargin 可提高细胞内钙水平,从而增强其活性。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥1828.00 ¥3565.00 ¥6307.00 ¥10030.00 ¥19100.00 | 7 | |
鞘磷脂-1-磷酸可通过调节鞘磷脂信号通路来增强 1700012G19Rik 的活性,而鞘磷脂信号通路可能与涉及 1700012G19Rik 的通路发生交叉作用。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
染料木素是一种酪氨酸激酶抑制剂,可通过减少酪氨酸激酶通路的竞争性信号传导来增强 1700012G19Rik 的活性,从而有可能使 1700012G19Rik 相关通路发挥更大的活性。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 是一种 p38 MAPK 抑制剂,可以通过抑制竞争途径来增强 1700012G19Rik 的活性,从而有可能上调 1700012G19Rik 的活性途径。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥609.00 ¥1444.00 ¥2245.00 ¥3509.00 | 23 | |
A23187 是一种离子促进剂,可提高细胞内的钙水平,从而可能通过钙依赖性信号机制增强 1700012G19Rik 的活性。 |