1700001C02Rik 抑制因子

曲奇利宾能特异性抑制 Akt，Akt 是许多生长因子受体的下游激酶，也是 1700001C02Rik 的上游激酶。曲奇利宾对 Akt 的抑制将导致包括 1700001C02Rik 在内的下游靶点的磷酸化和激活减少，从而导致其功能性抑制。

雷帕霉素与 FKBP12 结合，能特异性抑制 mTORC1，mTORC1 是细胞生长和新陈代谢的核心调节因子，能调节蛋白质的翻译和转录。由于 mTORC1 对蛋白质合成有下游作用，雷帕霉素对它的抑制可能会限制 1700001C02Rik 在细胞内的可用性或活性，从而导致其功能性抑制。

PD98059 能特异性抑制 MEK，而 MEK 是 MAPK/ERK 通路的一部分。由于 MEK 是 ERK 的上游，抑制 MEK 将阻止 ERK 对下游靶点（可能包括 1700001C02Rik）进行磷酸化。这将导致通过 MAPK/ERK 途径的激活信号受阻，从而导致 1700001C02Rik 的功能抑制。

LY294002 是 PI3K 的特异性抑制剂，可影响包括 Akt 在内的各种下游信号通路。通过抑制 PI3K，LY294002 可以降低 Akt 和随后的下游靶标（可能包括 1700001C02Rik）的活化，从而导致该蛋白的功能性抑制。

SP600125 是一种 JNK 抑制剂，JNK 参与应激激活蛋白激酶信号通路。SP600125 对 JNK 的抑制将阻止 JNK 途径中底物的磷酸化，而磷酸化可能是 1700001C02Rik 活性所必需的，从而抑制 1700001C02Rik 的功能。

SB203580 是 p38 MAP 激酶的特异性抑制剂。p38 MAP 激酶是炎症和应激反应中的关键角色，抑制它可影响下游信号传导。通过抑制 p38 MAPK，SB203580 可阻止包括 1700001C02Rik 在内的下游蛋白的磷酸化和激活，从而在功能上抑制 1700001C02Rik。

U0126 能特异性抑制 MAPK/ERK 通路中的酶 MEK1/2。该通路对细胞分裂、分化和分泌的调控至关重要。通过抑制 MEK1/2，U0126 将阻止 ERK 的活化和随后下游靶标（可能包括 1700001C02Rik）的磷酸化，从而导致 1700001C02Rik 的功能抑制。

Wortmannin 是一种特异性强效 PI3K 抑制剂。PI3K 通路在细胞存活和生长中起着重要作用，通过抑制 PI3K，Wortmannin 可降低 Akt 等下游靶标的活性，进而降低 1700001C02Rik 的活性，导致其功能受到抑制。

PP2 是 Src 家族酪氨酸激酶的选择性抑制剂。Src 激酶参与与细胞增殖和存活有关的各种信号通路。通过抑制 Src 激酶，PP2 可以破坏导致 1700001C02Rik 功能激活的信号通路，从而导致其功能抑制。

吉非替尼选择性地抑制表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶，EGFR 参与激活多种下游信号通路，包括导致 1700001C02Rik 激活的信号通路。吉非替尼（Gefitinib）通过抑制表皮生长因子受体，可减少这些下游途径的激活，从而对 1700001C02Rik 起到功能性抑制作用。