BC002199 억제제
일반적인 BC002199 억제제에는 스타우로스포린 CAS 62996-74-1, 라파마이신 CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 및 워트만닌 CAS 19545-26-7 등이 있지만 이에 국한되지 않습니다.
BC002199의 화학적 억제제는 다양한 작용 방식을 통해 단백질의 활성에 영향을 미칠 수 있습니다. 광범위한 키나제 억제제인 스타우로스포린은 키나제 활성에 필수적인 BC002199의 ATP 결합 부위를 차단합니다. 이는 BC002199가 기질을 인산화하는 것을 방지하여 촉매 기능을 효과적으로 차단합니다. 마찬가지로 비신돌릴말레이미드 I은 단백질 키나아제 C(PKC)를 표적으로 하며, BC002199의 활성이 PKC에 의해 조절되거나 그 경로에 관여하는 경우 비신돌릴말레이미드 I의 작용은 PKC 매개 활성화 또는 BC002199의 인산화를 방지함으로써 BC002199 억제를 초래할 수 있습니다.
mTOR 키나아제를 표적으로 하는 라파마이신과 PI3K 억제제인 LY294002는 동일한 경로 내에서 상류에 작용하여 BC002199를 간접적으로 억제할 수 있습니다. BC002199가 mTOR 또는 PI3K의 하류에서 작동하는 경우, 이러한 억제제는 BC002199의 기능에 필요한 활성화 신호를 차단할 수 있습니다. 또 다른 PI3K 억제제인 워트만닌도 공유 결합으로 작용하여 PI3K를 억제하므로 이 경로의 하류에 있는 경우 BC002199의 억제를 초래할 수 있습니다. MAPK/ERK 경로에서는 MEK 억제제인 PD98059와 U0126이 이 신호 캐스케이드의 일부인 BC002199를 포함하여 MEK의 하류에 있는 키나아제의 활성화를 막습니다. p38 MAP 키나아제를 선택적으로 억제하는 SB203580과 JNK 경로 억제제인 SP600125는 BC002199의 상류에 있는 키나아제를 표적으로 하여 유사한 방식으로 작용하며, 이러한 경로에 의존하여 활성화되는 경우 그 기능을 억제합니다. 또한 티로신 키나아제 억제제인 이매티닙과 게피티닙은 각각 Bcr-Abl/c-Kit과 EGFR을 표적으로 하며, BC002199를 조절하는 업스트림 키나아제를 억제함으로써 BC002199의 활성을 감소시킬 수 있습니다. 마지막으로, 트리시리빈은 Akt 키나아제를 특이적으로 억제함으로써 BC002199의 기능이 PI3K/Akt 신호 전달 축에 의해 제어되는 경우 BC002199의 활성을 억제할 수 있습니다. 각 억제제는 특정 키나아제 또는 경로를 표적으로 하여 이러한 세포 신호 네트워크 내에서 위치와 역할에 따라 BC002199의 활성을 조절할 수 있습니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1726.00 ¥4468.00 | 113 | |
이 알칼로이드는 단백질 키나아제의 강력한 억제제로 작용합니다. BC002199가 키나아제라는 점을 고려할 때, 스타우로스포린은 ATP 결합 부위를 차단하여 키나아제 활성을 억제함으로써 BC002199가 일반적으로 촉매로 작용하는 인산화 작용을 방지합니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
라파마이신은 세포 성장과 증식에 관여하는 단백질 키나아제인 mTOR를 특이적으로 억제합니다. BC002199가 mTOR 신호를 통해 이러한 경로에 관여한다면, 라파마이신이 mTOR를 억제하면 결과적으로 mTOR에 의존하는 BC002199의 다운스트림 효과도 억제할 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002는 많은 키나아제 경로의 상류에 있는 PI3K의 특정 억제제입니다. BC002199가 PI3K의 하류에서 작동하는 경우, LY294002로 PI3K를 억제하면 BC002199의 활성화와 기능이 억제됩니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
PD98059는 MAPK/ERK 경로의 일부인 MEK의 억제제입니다. PD98059는 MEK를 억제함으로써 다운스트림 키나아제의 활성화를 간접적으로 억제합니다. 만약 BC002199가 MEK의 하류에서 작용하는 키나아제라면, MEK 억제의 결과로 그 키나아제 활성도 억제될 것입니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
워트만닌은 PI3K의 공유 결합 억제제입니다. BC002199가 PI3K 경로의 하류에서 기능한다면, 워트만닌에 의한 PI3K 억제는 BC002199의 활성화를 막음으로써 기능적 억제를 초래할 수 있습니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
U0126은 MEK1/2의 선택적 억제제로서 MAPK/ERK 경로를 억제합니다. U0126이 이 경로를 억제하면 이 신호 캐스케이드의 일부인 BC002199를 포함하여 이 경로에 의존하여 활성화되는 모든 다운스트림 키나아제의 활성화를 막을 수 있습니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
SB203580은 p38 MAP 키나아제를 선택적으로 억제합니다. BC002199의 활성이 p38 MAPK 경로에 의존적이라면 SB203580이 이 경로를 억제하면 BC002199의 기능적 억제가 이루어질 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
SP600125는 스트레스 활성화 단백질 키나아제 경로의 일부인 JNK를 억제하는 약물입니다. BC002199가 JNK의 하류에서 작용하는 키나아제인 경우, SP600125가 JNK를 억제하면 BC002199의 활성화를 막아 그 기능을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥293.00 ¥1343.00 ¥2403.00 | 27 | |
이매티닙은 티로신 키나아제 억제제로서 Bcr-Abl 및 c-Kit을 표적으로 합니다. BC002199가 동일한 경로의 일부이거나 Bcr-Abl 또는 c-Kit에 의해 조절되는 티로신 키나아제인 경우, 이매티닙은 이를 조절하는 키나아제를 억제하여 BC002199의 기능을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥711.00 ¥1286.00 ¥2459.00 ¥3937.00 | 74 | |
게피티닙은 EGFR 티로신 키나제 억제제입니다. BC002199가 EGFR 신호 경로 내의 티로신 키나아제인 경우, 게피티닙으로 EGFR을 억제하면 BC002199의 인산화와 후속 활성화를 방지하여 티로신 키나아제 활성이 감소하게 됩니다. | ||||||