Date published: 2025-9-10

001 800-1338-3838

SCBT Portrait Logo
Seach Input

U-0126 (CAS 109511-58-2)

5.0(2)
리뷰 쓰기질문하기

인용논문 보기 (136)

대체 이름:
U-0126 is known as an MEK inhibitor and AMPK activator.
적용:
U-0126 는 매우 선택적이고 비-ATP 경쟁적인 MAP 키나제 키나제(MKK, MEK1 및 MEK2) 및 ERK 억제제입니다.
CAS 등록번호:
109511-58-2
순도:
≥97%
분자량:
380.48
분자식:
C18H16N6S2
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* 참조분석증명서대량의 측정 데이터(함수량포함).

빠른 링크

U-0126은 선택적인 MAPK 및 ERK 억제제로서, MEK1 및 MEK2를 선호하는 것을 나타낸다. MEK1에 대한 IC50 값은 72nM이고, MEK2는 58nM이다. U-0126은 ATP에 비해 MAPK에 비경쟁적인 방식으로 결합하는 것으로 알려져 있다. 연구에 따르면, U-0126은 MEK의 억제를 통해 AP-1의 전사를 길항한다. 또한, U-0126은 AP-1 반응 요소를 포함하는 프로모터를 억제하는 것으로 관찰되었다. 반대로, U-0126은 AP-1 반응 그룹이 결여된 프로모터에는 영향을 미치지 않는다. U-0126은 산화 스트레스에 대한 억제 효과를 나타내므로 마우스의 신경 연구에서도 유용하다.


U-0126 (CAS 109511-58-2) 참고자료

  1. 마우스 신경 세포주 및 쥐 일차 배양 피질 신경세포에서 산화 스트레스에 대한 U0126을 사용한 MAPK/ERK 키나아제 억제를 통한 신경 보호.  |  Satoh, T., et al. 2000. Neurosci Lett. 288: 163-6. PMID: 10876086
  2. 세포 외 조절 단백질 키나아제는 고인산염에 의한 내피 세포 세포 사멸에서 골 형태 형성 단백질 4를 통해 중요한 역할을 합니다.  |  Qin, L., et al. 2015. Life Sci. 131: 37-43. PMID: 25896660
  3. 도파민 D1 수용체 매개 ERK 신호 전달 경로의 활성화는 골 중간엽 줄기세포의 골 형성 분화에 관여합니다.  |  Wang, CX., et al. 2020. Stem Cell Res Ther. 11: 12. PMID: 31900224
  4. 시험관 내에서 해마 γ 진동의 세포 내 키나아제에 의한 생리학적 조절.  |  Wang, J., et al. 2020. Am J Physiol Cell Physiol. 318: C879-C888. PMID: 32023074
  5. 프로테아제 활성화 수용체 1과 2의 이중 차단이 당뇨병성 신장 질환을 추가적으로 개선합니다.  |  Mitsui, S., et al. 2020. Am J Physiol Renal Physiol. 318: F1067-F1073. PMID: 32200667
  6. 부신피질 H295R 세포에서 안지오텐신 II의 새로운 표적 유전자를 확인하기 위한 비교 프로테오믹스 분석.  |  Ito, R., et al. 2021. Endocr J. 68: 441-450. PMID: 33390420
  7. DHEA는 MDA-MB-231 세포에서 PI3K/Akt 경로를 통해 증식, 이동을 억제하고 중간엽-상피 전이 단백질을 변화시킵니다.  |  Colín-Val, Z., et al. 2021. J Steroid Biochem Mol Biol. 208: 105818. PMID: 33508440
  8. 골수 세포 유래 응고 조직 인자는 아데닌 사료를 먹인 생쥐의 신세뇨관 손상과 관련이 있습니다.  |  Yamakage, S., et al. 2021. Sci Rep. 11: 12159. PMID: 34108522
  9. 팅게논과 22-하이드록시팅게논은 티오레독신의 하향 조절을 통해 산화 스트레스를 표적으로 하여 급성 골수성 백혈병 HL-60 세포에서 DNA 이중 가닥 파괴 및 JNK/p38 매개 세포 사멸을 유도합니다.  |  Rodrigues, ACBDC., et al. 2021. Biomed Pharmacother. 142: 112034. PMID: 34411914
  10. 벤질 이소티오시아네이트는 슈도모나스 아에루기노사 LPS 자극 THP-1 세포에서 인플라마좀 활성화를 약화시키고 MAPK/NF-κB 경로를 통한 조절을 발휘합니다.  |  Park, WS., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 35163151
  11. 선택적 Δ-오피오이드 수용체 작용제인 KNT-127은 생쥐의 피질과 편도체를 통해 상황적 공포 소멸을 촉진합니다.  |  Kawaminami, A., et al. 2022. Front Behav Neurosci. 16: 808232. PMID: 35264937
  12. 리소포스파티딜이노시톨은 GPR55-RhoA-ROCK 경로를 통해 형태학적 변화와 스트레스 섬유 형성을 유도합니다.  |  Nakajima, K., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36142844
  13. 폐암 종양 형성, 증식 및 생존에서의 다중 오믹스 면역 상호 작용 네트워크.  |  Ye, Q., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36499305
  14. MAP 키나아제 키나아제의 억제는 지질 다당류 자극 단핵구에서 사이토카인과 프로스타글란딘 E2 생성을 방지합니다.  |  Scherle, PA., et al. 1998. J Immunol. 161: 5681-6. PMID: 9820549
  15. MEK 억제제: U0126, 그 유사체 및 순환 생성물의 화학적 및 생물학적 활성.  |  Duncia, JV., et al. 1998. Bioorg Med Chem Lett. 8: 2839-44. PMID: 9873633

주문정보

제품명카탈로그 번호 단위가격수량관심품목

U-0126, 1 mg

sc-222395
1 mg
RMB711.00

U-0126, 5 mg

sc-222395A
5 mg
RMB2719.00