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Il WSTF (fattore di trascrizione della sindrome di Williams), noto anche come WBSCR9, è codificato dal gene BAZ1B che, attraverso la sua delezione, è considerato un fattore che contribuisce al disturbo dello sviluppo umano della sindrome di Williams. WSTF è espresso in modo ubiquitario nei tessuti adulti e fetali ed è coinvolto nel rimodellamento della cromatina e nella modulazione della trascrizione. Un gene strettamente correlato, BAZ1A, codifica WCRF, anch'esso una proteina di rimodellamento della cromatina importante per lo sviluppo. WSTF incorpora diverse caratteristiche che operano nel rimodellamento della cromatina e nella modulazione della trascrizione, tra cui un dito PHD, che è un motivo simile a un dito di zinco ricco di cisteina; un bromodominio, che si pensa medi le interazioni con gli istoni e diversi motivi di legame nucleare.
Informazioni ordini
Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
WSTF Anticorpo (BAZ1H4H9) | sc-81426 | 100 µg/ml | RMB2504.00 |