Anticorpo Tyro3 (1C11E8): sc-81160

Le tirosin-chinasi recettoriali (RTK) rappresentano un'importante classe di molecole di segnalazione transmembrana. Il legame del dominio extracellulare di una RTK al suo ligando cognato porta alla dimerizzazione del recettore e all'attivazione dell'attività tirosin-chinasica intrinseca del suo dominio chinasico intracellulare. La sottofamiglia Axl/UFO delle tirosin-chinasi recettoriali è composta dai membri Tyro3 (chiamato anche BYK, Brt, Dtk, RSE, Tif o Sky), Axl (chiamato anche Tyro7 o UFO) e Mer (chiamato anche Nyk, c-Eyk e Tyro12). I membri di questa famiglia hanno una struttura molecolare comune che contiene un dominio extracellulare N-terminale composto da due domini Ig, due domini FNIII e una singola elica che attraversa la membrana, seguita dal dominio tirosin-chinasico citoplasmatico. Questi RTK sono funzionalmente importanti nella spermatogenesi, nell'immunoregolazione e nella fagocitosi. Tyro3, Axl e Mer sono ampiamente espressi nei tessuti adulti e la loro espressione è più abbondante nel cervello, nei testicoli, nei tessuti linfatici e vascolari. È stato dimostrato che Tyro3 subisce modifiche post-traslazionali, tra cui la fosforilazione della tirosina e la glicosilazione. Due proteine, la Proteina S e il Gas6, sono state proposte come ligandi per la famiglia di recettori Axl/UFO. Entrambe funzionano come anti-coagulanti attraverso un meccanismo sconosciuto. Gas6 è stato clonato come gene specifico per l'arresto della crescita, mentre la Proteina S è una proteina sierica abbondante che si pensa agisca inibendo indirettamente le proteasi coinvolte nella risposta alla coagulazione.

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Anticorpo Tyro3 (1C11E8) Riferimenti:

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4. Il blocco di TYRO3 sopprime la crescita delle cellule di leucemia mieloide.  |  Saito, T., et al. 2022. Anticancer Res. 42: 1757-1761. PMID: 35346994
5. Agonista TYRO3 come terapia per la malattia glomerulare.  |  Zhong, F., et al. 2023. JCI Insight. 8: PMID: 36454644
6. Regolazione dell'omeostasi ossea da parte di MERTK e TYRO3.  |  Engelmann, J., et al. 2022. Nat Commun. 13: 7689. PMID: 36509738
7. Il blocco di TYRO3 aumenta la risposta alla terapia anti-PD-1, modulando l'espressione di CCN1 nel microambiente tumorale.  |  Park, M., et al. 2023. J Immunother Cancer. 11: PMID: 36693679
8. TYRO3 protegge il podocita attraverso il percorso JNK/c-jun-P53.  |  Zhang, L., et al. 2023. Arch Biochem Biophys. 739: 109578. PMID: 36948351
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L'anticorpo Tyro3 preferito è l'anticorpo Tyro3 (A-7): sc-166359.