Date published: 2025-9-11

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Trifluoperazine Dihydrochloride (CAS 440-17-5)

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Nomi alternativi:
Stelazine
Applicazione:
Trifluoperazine Dihydrochloride è un antiadrenergico e antidopaminergico
Numero CAS:
440-17-5
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
480.42
Formula molecolare:
C21H24F3N3S•2HCl
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La trifluoperazina cloridrato è ampiamente utilizzata nelle ricerche incentrate sul suo ruolo di antagonista dei recettori della dopamina. Gli studi esplorano spesso i suoi effetti sui sistemi neurotrasmettitoriali, in particolare sulle vie della dopamina, che sono parte integrante della comprensione di vari aspetti della funzione neurologica e del comportamento. I ricercatori utilizzano la trifluoperazina cloridrato in esperimenti volti a chiarire i meccanismi d'azione delle interruzioni della neurotrasmissione e il loro impatto sui circuiti neurali. Questo composto è anche oggetto di interesse negli studi relativi alla risposta allo stress e alla neuroplasticità, dove la sua influenza sui recettori della dopamina può influenzare gli adattamenti cellulari. Inoltre, la trifluoperazina cloridrato è impiegata in ricerche che studiano la sua interazione con le vie di segnalazione del calcio, fornendo approfondimenti sui suoi più ampi impatti farmacologici.


Trifluoperazine Dihydrochloride (CAS 440-17-5) Referenze

  1. Quiescenza indotta dal calcio della motilità degli spermatozoi nel pesce azzurro (Lepomis macrochirus).  |  Zuccarelli, MD. and Ingermann, RL. 2007. J Exp Zool A Ecol Genet Physiol. 307: 590-9. PMID: 17724674
  2. Misurazione dell'attività antiossidante con il catione radicale trifluoperazina cloridrato.  |  Asghar, MN. and Khan, IU. 2008. Braz J Med Biol Res. 41: 455-61. PMID: 18622491
  3. Secrezione enzimatica stimolata da Ca2+, phorbol estere e cAMP da acini pancreatici di ratto permeabilizzati.  |  Kimura, T., et al. 1986. Am J Physiol. 250: G698-708. PMID: 2422955
  4. Riproposizione dell'antipsicotico trifluoperazina per il trattamento delle metastasi cerebrali, polmonari e ossee del melanoma mediante l'interruzione del flusso di autofagia.  |  Xia, Y., et al. 2021. Pharmacol Res. 163: 105295. PMID: 33176207
  5. Effetti teratogeni di un tranquillante, la trifluoperazina cloridrato, sulla zanzara della febbre gialla.  |  Quraishi, MS. 1967. J Econ Entomol. 60: 1650-5. PMID: 6081038
  6. Inibizione da parte della trifluoperazina delle attività della Ca2+-ATPasi sensibile alla calmodulina e della Mg2+-ATPasi insensibile alla calmodulina di globuli rossi umani e di ratto.  |  Luthra, MG. 1982. Biochim Biophys Acta. 692: 271-7. PMID: 6128998
  7. La trifluoperazina e la clorpromazina antagonizzano gli effetti adrenergici alfa1 ma non quelli alfa2.  |  Huerta-Bahena, J., et al. 1983. Mol Pharmacol. 23: 67-70. PMID: 6135146
  8. Interpretazione dei cambiamenti nel comportamento stereotipato indotto dall'apomorfina in ratti sottoposti a somministrazione continua di trifluorperazina per 15 mesi.  |  Rupniak, NM., et al. 1984. Neuropharmacology. 23: 893-8. PMID: 6148709
  9. Inibizione del rilascio di istamina dai basofili umani in vitro da parte di antagonisti della calmodulina.  |  Marone, G., et al. 1983. Clin Immunol Immunopathol. 28: 334-40. PMID: 6192958
  10. I composti fenotiazinici inibiscono la crescita in vitro di amebe patogene a vita libera.  |  Schuster, FL. and Mandel, N. 1984. Antimicrob Agents Chemother. 25: 109-12. PMID: 6703673
  11. Il legame con il recettore della dopamina predice la potenza clinica e farmacologica dei farmaci antischizofrenici.  |  Creese, I., et al. 1996. J Neuropsychiatry Clin Neurosci. 8: 223-6. PMID: 9081563

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