Anticorpo TNAP (3H415): sc-73524

Le fosfatasi alcaline (AP) sono glicosil-fosfatidilinositolo (GPI) ancorato, dimerico, Zn2+ metallato glicoproteine che catalizzano l'idrolisi di fosfo-monoesteri in un fosfato inorganico e un alcol. Esistono almeno quattro fosfatasi alcaline distinte ma correlate: intestinale (IAP), placentare (PLAP), simil-placentare (ALP-1 o GCAP) e tissutale aspecifica (TNAP). Le prime tre sono localizzate insieme sul cromosoma 2, mentre la forma aspecifica del tessuto è localizzata sul cromosoma 1. La TNAP è ampiamente espressa nel fegato, nel rene, nell'osso, nello stomaco e nel colon ed è pertanto definita la forma aspecifica tissutale di AP. La TNAP, in combinazione con la glicoproteina-1 della membrana plasmacellulare, ha una funzione nella mineralizzazione ossea; tuttavia, i topi privi di una forma funzionale di TNAP mostrano uno sviluppo scheletrico normale. Questo enzima è stato collegato direttamente a un disturbo noto come ipofosfatasia, una rara malattia innata caratterizzata da una mineralizzazione ossea difettosa e da difetti scheletrici. Il gene umano che codifica la TNAP mappa sul cromosoma 1p36.12.

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Anticorpo TNAP (3H415) Riferimenti:

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L'anticorpo TNAP preferito è l'anticorpo TNAP (TRA-2-39): sc-21708.