Anticorpo SSEA-3 (MC-631): sc-73593

Le cellule staminali embrionali hanno la capacità di rimanere indifferenziate e di proliferare indefinitamente in vitro, pur mantenendo il potenziale di differenziarsi in derivati di tutti e tre gli strati germinali embrionali. Le cellule indifferenziate del carcinoma embrionale umano (EC) sono le cellule staminali dei teratocarcinomi e sono caratterizzate dall'espressione degli antigeni embrionali specifici per lo stadio SSEA-1 e SSEA-3, TRA-2-39, TRA-2-54 e delle glicoproteine ad alto peso molecolare TRA-1-60 e TRA-1-81. Inoltre, SSEA-1, SSEA-3 e SSEA-4 sono marcatori che caratterizzano le cellule staminali embrionali (ES) e le cellule germinali embrionali (EG). In particolare, le cellule indifferenziate della linea cellulare ES umana H7 esprimono SSEA-3, SSEA-4, TRA-1-60 e TRA-1-81, ma non SSEA-1. L'interferone induce l'espressione di SSEA-3 e SSEA-4 nelle cellule EC senza inibirne la crescita o indurne il differenziamento.

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Anticorpo SSEA-3 (MC-631) Riferimenti:

1. I glicosfingolipidi della superficie cellulare SSEA-3 e SSEA-4 non sono essenziali per la pluripotenza delle CSE umane.  |  Brimble, SN., et al. 2007. Stem Cells. 25: 54-62. PMID: 17008424
2. I glicani N complessi o i glicani O derivati dal core 1 non sono necessari per l'espressione degli antigeni specifici dello stadio SSEA-1, SSEA-3, SSEA-4 o Le(Y) nell'embrione di topo preimpianto.  |  Williams, SA. and Stanley, P. 2009. Glycoconj J. 26: 335-47. PMID: 18773292
3. SSEA-3 come nuovo marcatore di superficie delle cellule tumorali amplificate nei tumori del colon-retto.  |  Suzuki, Y., et al. 2013. Int J Oncol. 42: 161-7. PMID: 23175153
4. Potenziale terapeutico delle cellule Muse SSEA-3 positive di derivazione adiposa per il trattamento delle ulcere cutanee diabetiche.  |  Kinoshita, K., et al. 2015. Stem Cells Transl Med. 4: 146-55. PMID: 25561682
5. L'antigene embrionale specifico dello stadio-3 (SSEA-3) e β3GalT5 sono marcatori specifici per il cancro e significativi per le cellule staminali del cancro al seno.  |  Cheung, SK., et al. 2016. Proc Natl Acad Sci U S A. 113: 960-5. PMID: 26677875
6. Possibilità di inibire l'artrite e la distruzione articolare mediante cellule SSEA-3 positive derivate dal tessuto sinoviale nell'artrite reumatoide.  |  Kurose, R., et al. 2017. Regen Ther. 7: 82-88. PMID: 30271856
7. Sviluppo di glicosfingolipidi SSEA-3, SSEA-4 e Globo-H marcati in modo fluorescente per chiarire le interazioni molecolari nella membrana cellulare.  |  Asano, S., et al. 2019. Int J Mol Sci. 20: PMID: 31817926
8. Un nuovo tipo di cellule staminali doppiamente positive per SSEA-3 e CD45 nel sangue periferico umano.  |  Sato, T., et al. 2020. Cell Transplant. 29: 963689720923574. PMID: 32525407
9. SSEA-3 e 4 non sono essenziali per l'induzione o le proprietà delle cellule iPS di topo.  |  Hamamura, K., et al. 2020. J Oral Sci. 62: 393-396. PMID: 32684574
10. Ruolo del glicosfingolipide SSEA-3 e dell'FGF2 nella staminalità e nell'impegno del lignaggio delle cellule multilineari differenzianti da stress (MUSE).  |  Aprile, D., et al. 2023. Cell Prolif. 56: e13345. PMID: 36225120

L'anticorpo SSEA-3 preferito è l'anticorpo SSEA-3 (631): sc-21703.