Date published: 2025-9-10

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SP600125 (CAS 129-56-6)

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Nomi alternativi:
JNK Inhibitor II; Anthra(1,9-cd)pyrazol-6(2H)-one
Applicazione:
SP600125 è un inibitore potente, selettivo e reversibile di JNK1, JNK2 e JNK3.
Numero CAS:
129-56-6
Purezza:
≥97%
Peso molecolare:
220.23
Formula molecolare:
C14H8N2O
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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SP600125 è un inibitore potente, selettivo e reversibile dei tre enzimi JNK (c-Jun N-terminal kinases), con IC50 = 40 nM per JNK1 e JNK2 e 90 nM per JNK3. L'inibizione è competitiva rispetto all'ATP e oltre 300 volte più selettiva per JNK rispetto a ERK1 e p38-2 MAP chinasi. SP600125 ha dimostrato di provocare un'inibizione dose-dipendente della fosforilazione di c-Jun, e quindi dell'espressione dei geni infiammatori COX-2, IFN-gamma, IL-2, TNF-alfa, e di bloccare l'attivazione e la differenziazione di colture primarie di cellule CD4 umane. SP 600125 ha anche dimostrato di prevenire l'apoptosi in una serie di tipi di cellule e di inibire l'autofagia nelle cellule HeLa.


SP600125 (CAS 129-56-6) Referenze

  1. La c-Jun N-terminal kinase è necessaria per l'espressione di metalloproteinasi e la distruzione articolare nell'artrite infiammatoria.  |  Han, Z., et al. 2001. J Clin Invest. 108: 73-81. PMID: 11435459
  2. SP600125, un inibitore antrapirazolico della Jun N-terminal kinase.  |  Bennett, BL., et al. 2001. Proc Natl Acad Sci U S A. 98: 13681-6. PMID: 11717429
  3. SP600125, un nuovo inibitore di JNK, protegge i neuroni dopaminergici nel modello MPTP della malattia di Parkinson.  |  Wang, W., et al. 2004. Neurosci Res. 48: 195-202. PMID: 14741394
  4. Il cross-linking di B7-H1 sulle cellule B trasformate da EBV induce l'apoptosi attraverso la produzione di specie reattive dell'ossigeno, l'attivazione del segnale JNK e l'espressione di fasL.  |  Kim, YS., et al. 2008. J Immunol. 181: 6158-69. PMID: 18941206
  5. SP600125 inibisce la traduzione cap-dipendente indipendentemente dalla via della c-Jun N-terminal kinase.  |  Ito, M., et al. 2011. Cell Struct Funct. 36: 27-33. PMID: 21263197
  6. SP600125 induce la fosforilazione di Src e del recettore IGF di tipo I indipendentemente da JNK.  |  Kong, Q., et al. 2014. Int J Mol Sci. 15: 16246-56. PMID: 25226534
  7. SP600125 sopprime l'espressione di Keap1 e previene la nefropatia diabetica mediata da NRF2.  |  Zhang, H., et al. 2018. J Mol Endocrinol. 60: 145-157. PMID: 29273684
  8. SP600125 aumenta la morte cellulare indotta da C-2 attraverso il passaggio dall'autofagia all'apoptosi nelle cellule di cancro della vescica.  |  Yu, H., et al. 2019. J Exp Clin Cancer Res. 38: 448. PMID: 31685029
  9. L'inibizione dell'infiammazione da parte di SP600125 nelle lesioni epatiche colestatiche dipende dal profilo di esposizione basato sulla somministrazione.  |  Zheng, X., et al. 2020. Int J Mol Med. 46: 2271-2279. PMID: 33125089
  10. Effetti protettivi di SP600125 sui topi infettati con il virus H1N1 dell'influenza A.  |  Tang, Y., et al. 2021. Arch Virol. 166: 2151-2158. PMID: 34014386
  11. SP600125 ha ripristinato la condrogenesi compromessa indotta dal TNF-α nelle cellule staminali mesenchimali ossee e il suo effetto antiosteoartritico nei topi.  |  Ding, N., et al. 2021. Stem Cells Dev. 30: 1028-1036. PMID: 34486378
  12. SP600125 potenzia la crescita dei neuriti indotta dalla stimolazione termica ripetuta a temperatura controllata nelle cellule PC12-P1F1.  |  Luo, YR., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36555248

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

SP600125, 10 mg (Out of Stock: Availability 4/11/25)

sc-200635
10 mg
RMB733.00

SP600125, 50 mg

sc-200635A
50 mg
RMB3012.00