Date published: 2025-9-10

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RO-3306 (CAS 872573-93-8)

5.0(1)
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Nomi alternativi:
5-(6-Quinolinylmethylene)-2-[(2-thienylmethyl)amino]-4(5H)-thiazolone
Applicazione:
RO-3306 è un inibitore di CDK1/ciclina B1 e CDK1/ciclina A
Numero CAS:
872573-93-8
Purezza:
≥95%
Peso molecolare:
351.44
Formula molecolare:
C18H13N3OS2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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RO-3306 ha dimostrato di inibire la CDK1/ciclina B1 e la CDK1/ciclina A. Inibisce anche la CDK2 (Ki = 340 nM), la PKCδ (Ki = 318 nM) e la chinasi indotta da siero e glucocorticoidi (Ki = 497 nM) ma non la CDK4.1. Arresta reversibilmente le cellule umane al confine G2/M del ciclo cellulare e consente un'efficace sincronizzazione cellulare senza l'uso di veleni per i microtubuli nelle prime fasi della mitosi. Il trattamento prolungato delle cellule con RO-3306 induce l'apoptosi, che può essere aumentata nelle cellule di leucemia mieloide acuta stimolando l'attività di p53 con nutlin-3,3. In altre parole, RO-3306 potenzia attivamente la segnalazione a valle di p53 per promuovere l'apoptosi.


RO-3306 (CAS 872573-93-8) Referenze

  1. Un inibitore selettivo a piccole molecole rivela le funzioni mitotiche critiche della CDK1 umana.  |  Vassilev, LT., et al. 2006. Proc Natl Acad Sci U S A. 103: 10660-5. PMID: 16818887
  2. Sincronizzazione del ciclo cellulare al confine della fase G2/M mediante inibizione reversibile di CDK1.  |  Vassilev, LT. 2006. Cell Cycle. 5: 2555-6. PMID: 17172841
  3. L'inibitore della chinasi ciclina-dipendente 1 RO-3306 aumenta l'attivazione di Bax mediata da p53 e l'apoptosi mitocondriale nell'AML.  |  Kojima, K., et al. 2009. Cancer Sci. 100: 1128-36. PMID: 19385969
  4. La compromissione dell'attività di CDK1 sensibilizza i tumori BRCA-proficienti all'inibizione di PARP.  |  Johnson, N., et al. 2011. Nat Med. 17: 875-82. PMID: 21706030
  5. Le mutazioni di HDAC8 nella sindrome di Cornelia de Lange influenzano il ciclo di acetilazione della coesina.  |  Deardorff, MA., et al. 2012. Nature. 489: 313-7. PMID: 22885700
  6. I canali Orai1 e Orai3 sono più importanti dell'afflusso di calcio per la proliferazione cellulare?  |  Borowiec, AS., et al. 2014. Biochim Biophys Acta. 1843: 464-72. PMID: 24321771
  7. Un inibitore specifico di CDK1, RO-3306, arresta reversibilmente la meiosi durante la maturazione in vitro degli ovociti suini.  |  Jang, WI., et al. 2014. Anim Reprod Sci. 144: 102-8. PMID: 24374180
  8. L'inibizione della polo-like chinasi 1 sensibilizza le cellule di neuroblastoma all'apoptosi indotta dagli alcaloidi della vinca.  |  Czaplinski, S., et al. 2016. Oncotarget. 7: 8700-11. PMID: 26046302
  9. RO-3306 previene l'uscita spontanea dall'arresto M-II mediata dall'invecchiamento postovulatorio in ovuli di ratto coltivati in vitro.  |  Prasad, S., et al. 2016. Biomed Pharmacother. 78: 216-225. PMID: 26898445
  10. Saltare la barriera dell'involucro nucleare: Miglioramento dell'efficienza di trasfezione genica mediata da poliplessi grazie all'inibitore selettivo di CDK1 RO-3306.  |  Zhou, X., et al. 2016. J Control Release. 234: 90-7. PMID: 27212103
  11. L'accumulo di Cdk1 citoplasmatico è associato alla crescita tumorale e al tasso di sopravvivenza nel carcinoma ovarico epiteliale.  |  Yang, W., et al. 2016. Oncotarget. 7: 49481-49497. PMID: 27385216
  12. L'inibizione di CDK1 sensibilizza le cellule normali al danno al DNA in modo dipendente dal ciclo cellulare.  |  Prevo, R., et al. 2018. Cell Cycle. 17: 1513-1523. PMID: 30045664
  13. L'inibitore di CDK1 controlla la transizione di fase G2/M e inverte la sensibilità al danno al DNA.  |  Sunada, S., et al. 2021. Biochem Biophys Res Commun. 550: 56-61. PMID: 33684621
  14. Relazione tra il livello di vitamina D e l'espressione genica della chinasi ciclina-dipendente-1 in pazienti egiziani con nefrite lupica e loro impatto sull'attività della malattia.  |  Osman, EMA., et al. 2021. Indian J Nephrol. 31: 163-168. PMID: 34267439
  15. L'inibitore di CDK1, Ro-3306, è un potenziale candidato antivirale contro l'infezione da virus influenzale.  |  Zhao, L., et al. 2022. Antiviral Res. 201: 105296. PMID: 35367281

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

RO-3306, 1 mg

sc-358700
1 mg
RMB733.00

RO-3306, 5 mg

sc-358700A
5 mg
RMB1805.00

RO-3306, 25 mg

sc-358700B
25 mg
RMB3610.00