Struttura molecolare di Purvalanol A, Numero CAS: 212844-53-6
Purvalanol A (CAS 212844-53-6)
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Nomi alternativi:
6-((3-chloro)anilino)-2-(isopropyl-2-hydroxyethylamino)-9-isopropylpurine
Applicazione:
Purvalanol A è un inibitore selettivo delle chinasi ciclina-dipendenti
Numero CAS:
212844-53-6
Purezza:
≥99%
Peso molecolare:
388.89
Formula molecolare:
C19H25ClN6O
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Il purvalanolo A è un inibitore potente e selettivo delle chinasi ciclina-dipendenti (CDK). Funziona legandosi in modo competitivo al sito di legame dell'ATP delle CDK. Questa inibizione porta all'arresto del ciclo cellulare nella fase G2/M, sopprimendo in ultima analisi la proliferazione cellulare. Il purvalanolo A può indurre l'apoptosi in alcune linee cellulari tumorali interrompendo la progressione del ciclo cellulare. La sua modalità d'azione prevede la regolazione di proteine chiave coinvolte nel controllo del ciclo cellulare, come le cicline e gli inibitori CDK. Mirando a specifiche CDK, Purvalanol A serve per studiare i meccanismi molecolari alla base della regolazione del ciclo cellulare.
Purvalanol A (CAS 212844-53-6) Referenze
- Effetti cellulari del purvalanolo A: un inibitore specifico delle attività della chinasi ciclina-dipendente. | Villerbu, N., et al. 2002. Int J Cancer. 97: 761-9. PMID: 11857351
- Il purvalanolo A, inibitore delle chinasi ciclina-dipendenti, attenua la proliferazione delle cellule del giro dentato dell'ippocampo del ratto adulto. | Maćkowiak, M., et al. 2005. Pharmacol Rep. 57: 845-9. PMID: 16382206
- Il purvalanolo A aumenta l'uccisione delle cellule inibendo l'up-regulation dell'attività della chinasi CDC2 nelle cellule tumorali irradiate con elevate dosi di raggi X. | Iizuka, D., et al. 2007. Radiat Res. 167: 563-71. PMID: 17474786
- Il purvalanolo A induce l'apoptosi e la downregulation delle proteine antiapoptotiche attraverso l'abrogazione della fosforilazione di JAK2/STAT3 e della RNA polimerasi II. | Iizuka, D., et al. 2008. Anticancer Drugs. 19: 565-72. PMID: 18525315
- Il purvalanolo A, un inibitore di CDK, sopprime efficacemente la trasformazione mediata da Src inibendo sia CDK che c-Src. | Hikita, T., et al. 2010. Genes Cells. 15: 1051-62. PMID: 20825494
- L'olomoucina II, ma non il purvalanolo A, è trasportata dalla proteina di resistenza del cancro al seno (ABCG2) e dalla glicoproteina P (ABCB1). | Hofman, J., et al. 2013. PLoS One. 8: e75520. PMID: 24116053
- Il purvalanolo A è un forte induttore apoptotico attraverso l'attivazione della via catabolica delle poliammine nelle cellule di cancro al seno MCF-7 positive al recettore degli estrogeni. | Obakan, P., et al. 2014. Mol Biol Rep. 41: 145-54. PMID: 24190492
- Purvalanolo A, olomoucina II e roscovitina inibiscono il trasportatore ABCB1 e potenziano sinergicamente gli effetti citotossici della daunorubicina in vitro. | Cihalova, D., et al. 2013. PLoS One. 8: e83467. PMID: 24376706
- Il purvalanolo induce l'apoptosi mediata dallo stress del reticolo endoplasmatico e l'autofagia in modo tempo-dipendente nelle cellule di cancro del colon HCT116. | Coker-Gürkan, A., et al. 2015. Oncol Rep. 33: 2761-70. PMID: 25901510
- L'inibitore di Cdc2/Cdk1, il purvalanolo A, potenzia gli effetti citotossici del taxolo attraverso Op18/stathmin in cellule di cancro al polmone non a piccole cellule in vitro. | Chen, X., et al. 2017. Int J Mol Med. 40: 235-242. PMID: 28534969
- L'inibitore CDK purvalanolo A induce l'apoptosi dei neutrofili e aumenta il tasso di turnover di Mcl-1: ruolo potenziale di p38-MAPK nella regolazione del turnover di Mcl-1. | Phoomvuthisarn, P., et al. 2018. Clin Exp Immunol. 192: 171-180. PMID: 29377076
- La roscovitina e il purvalanolo A invertono efficacemente la resistenza alle antracicline mediata dall'attività dell'aldo-cheto-reduttasi 1C3 (AKR1C3): Un promettente bersaglio terapeutico per il trattamento del cancro. | Novotná, E., et al. 2018. Biochem Pharmacol. 156: 22-31. PMID: 30077642
- Il purvalanolo A induce l'apoptosi e inverte la resistenza al cisplatino nel cancro ovarico. | Zhang, X., et al. 2023. Anticancer Drugs. 34: 29-43. PMID: 35946506
Inibitore di:
1700018G05Rik, 2410076I21Rik, 2610039C10Rik, 4930404A10Rik, 4930534B04Rik, 4931409K22Rik, 4933411G11Rik, 5830418K08Rik, ADCK4, ALS2CR7, ANKLE2, ANKRD20A1, ANKRD20A3, ANKRD52, APC8, ARPP-19, ASPM, BEND6, Beta-NAP, C-Nap1, C12orf28, C12orf50_1700017N19Rik, C12orf63, C16orf63_0610037P05Rik, C17orf55, C430048L16Rik, C6orf1, CC2D2A, CCDC77, CCNI2, CCNJL, CCRK, Cdc14, Cdc2, Cdc28, CDCrel-1, Cdk1, Cdk2, Cdk5, CENP-T, Centrobin, Cks2, Clb2, Clb3, COASTER, Collapsin Response Mediator Protein (CRMP), CPAN, CTAGE1, CTAGE2, CWF19L1, cyclin A-type, cyclin B, cyclin B1, cyclin C, cyclin F, cyclin G2, cyclin J, cyclin YL1, cyclin YL3, D-type cyclin, D14Ertd449e, DOC1, Dtl, Dyrk2, E2F-7, EG435366, EG624855, ENSA, FAM111B, FAM160A1, FAM44B, FLJ32549, fzr, GAK, GEMC1, Gm355, Gm606, Gm75, GMD, GPN3, GRK 7, Gtlf3b, H-plk, HAUS4, hCAP-G, HYLS1, Inv, KBP, KIAA0701, KIAA1009, KKIALRE, KPRP, LAGE-3, LIN-52, LIN37, LOC341346, LRRIQ1, MCEMP1, MDM1, MEIG1, MEIKIN, MIPU1, MKLP-1, Mog1p, MPc3_CBX8, Myt 1, Naglt1a, nArgBP2, NIF3L1 BP1, Nim1, NuMA, OIP5, OTTMUSG00000016588, Peregrin, Pho85, PISSLRE, PITSLRE A, PITSLRE B, POC5, POGZ, PPAN, PREI4, PRR19, Ran BP-3L, Repetin, ROGDI, rotatin, Rslcan-8, SAP 114, SERTAD4, Sil, Snk, SPANX-N1, SPC12, Speedy E3, Speedy E5, Speedy E6, TCHHL1, TEX27, THEG, Thrombospondin 4, TMEM194, TSGA10IP, V1RG1, WDR21, WDR24, WDR51B, WDR66, Wee 2, Xlr3a, ZBED5, ZC3H4, ZHX3, ZNF2, ZNF20, ZNF235, e ZWINT.Attivatore di:
APC4, Cables1, CCDC74A, Cdc11, Cdc5, Cdk10, Cdk3, CENP-O, Centriolin, CEP55, CEP63, Cig2, CLK1, CSAP, cyclin E, cyclin YL3, Dyrk4, EG624855, EML1, HAUS6, Hec1, IBRDC1, KIAA1671, KLHL38, NDR1, Nek5, NSL1, ORC3, p39, PISSLRE, PITSLRE B, Ran BP-4, RIOK1, Ska1, SMC4, SOLO, Spc25, SPDL-1, Speedy A, TSSK 1B, e ZNF81.Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
Purvalanol A, 1 mg | sc-224244 | 1 mg | RMB801.00 | |||
Purvalanol A, 5 mg | sc-224244A | 5 mg | RMB3283.00 |