Date published: 2025-9-11

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PTIO (CAS 18390-00-6)

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Nomi alternativi:
2-Phenyl-4,4,5,5-tetramethylimidazoline-1-oxyl-3-oxide
Applicazione:
PTIO è uno scavenger dei radicali dell'ossido nitrico (NO) utilizzato per inibire gli effetti fisiologici dell'NO
Numero CAS:
18390-00-6
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
233.29
Formula molecolare:
C13H17N2O2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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Il PTIO, 2-fenil-4,4,5,5-tetrametilimidazolineossil-1-ossil-3-ossido, è un composto radicalico stabile utilizzato per scavare e intrappolare i radicali NO. La reazione tra PTIO e NO produce NO2 e derivati del 2-fenil-4,4,5,5-tetrametilimidazolina-1-ossile. Questa reazione può essere monitorata con la spettroscopia ESR. È stato dimostrato che il PTIO e il suo derivato idrosolubile Carboxy-PTIO (sc-200352) bloccano molte azioni biologiche mediate dall'NO. La reazione del PTIO con l'NO è descritta per sopprimere la patogenicità dell'NO eccessivamente prodotto nello shock da endotossina e per inibire il rilassamento vascolare endotelio-dipendente mediato dall'NO in un sistema ex vivo. Gli effetti vasorilassanti dell'NO sulla muscolatura liscia dell'aorta di coniglio sono stati inibiti da entrambi i composti PTIO e il carbossi-PTIO ha dimostrato di inibire la vasorilassazione quasi due volte più fortemente rispetto agli inibitori della sintesi di NO N-omega-nitro-L-arginina e N-omega-monometil-L-arginina. Anche l'aumento della permeabilità vascolare tumorale indotto da NO è stato bloccato dai composti PTIO. I composti radicali PTIO estinguono direttamente l'NO cellulare senza influenzare l'attività della NOS (acido nitrico sintasi), distinguendo questo meccanismo d'azione da altri metodi di perturbazione dell'NO.


PTIO (CAS 18390-00-6) Referenze

  1. Reazioni di PTIO e carbossi-PTIO con *NO, *NO2 e O2-*.  |  Goldstein, S., et al. 2003. J Biol Chem. 278: 50949-55. PMID: 12954619
  2. La diaforasi è in grado di metabolizzare alcuni vasorilassanti in NO e di eliminare l'effetto di rimozione dell'NO del 2-fenil-4,4,5,5,-tetrametilimidazolina-1-ossil-3-ossido (PTIO).  |  Bartík, P., et al. 2004. Physiol Res. 53: 615-20. PMID: 15588129
  3. Netrin-1 induce l'angiogenesi attraverso un meccanismo di feed-forward ERK1/2-eNOS dipendente da DCC.  |  Nguyen, A. and Cai, H. 2006. Proc Natl Acad Sci U S A. 103: 6530-5. PMID: 16611730
  4. La lipoammide deidrogenasi e la diaforasi catalizzano la conversione di alcuni donatori di NO in NO e la riduzione dello scavenger di NO, il 2-fenil-4,4,5,5-tetrametilimidazolina-1-ossil-3-ossido (PTIO).  |  Stibingerová, A., et al. 2009. Gen Physiol Biophys. 28: 384-90. PMID: 20097961
  5. Scavenging radicale del 2-fenil-4,4,5,5-tetrametilimidazolina-1-ossido di 3 (PTIO-): Un nuovo e semplice test antiossidante in vitro.  |  Li, X. 2017. J Agric Food Chem. 65: 6288-6297. PMID: 28689421
  6. Attività di intrappolamento del radicale 2-fenil-4,4,5,5-tetrametilimidazolina-1-ossido 3 (PTIO-) e meccanismi di 16 xantoni fenolici.  |  Li, X., et al. 2018. Molecules. 23: PMID: 29997352
  7. Effetto del pH e meccanismi chimici dell'autoctonia antiossidante.  |  Xie, Y., et al. 2018. Molecules. 23: PMID: 30158440
  8. Un grande effetto isotopico cinetico nella reazione dell'acido ascorbico con il 2-fenil-4,4,5,5-tetrametilimidazolina-1-ossido di azoto (PTIO˙) in soluzioni tampone acquose.  |  Nakanishi, I., et al. 2020. Chem Commun (Camb). 56: 11505-11507. PMID: 32945829
  9. Effetto vasodilatatore della carbossi-2-fenil-4,4,5,5-tetrametilimidazolina-1-ossile nella circolazione coronarica: studi in vivo e in vitro.  |  Tsunoda, R., et al. 1994. Eur J Pharmacol. 262: 55-63. PMID: 7813579
  10. Funzioni multiple dell'ossido nitrico in fisiopatologia e microbiologia: analisi con un nuovo scavenger dell'ossido nitrico.  |  Maeda, H., et al. 1994. J Leukoc Biol. 56: 588-92. PMID: 7964166
  11. Effetti terapeutici dell'N-ossido di imidazolina contro lo shock da endotossina grazie alla sua attività diretta di liberazione dell'ossido nitrico.  |  Yoshida, M., et al. 1994. Biochem Biophys Res Commun. 202: 923-30. PMID: 8048966
  12. Azione antagonista degli N-ossidi di imidazolina contro il fattore rilassante derivato dall'endotelio/.NO attraverso una reazione radicalica.  |  Akaike, T., et al. 1993. Biochemistry. 32: 827-32. PMID: 8422387
  13. La deplezione di ossido nitrico causa alterazioni del ciclo cellulare, apoptosi e stress ossidativo nelle cellule polmonari.  |  Janssen, YM., et al. 1998. Am J Physiol. 275: L1100-9. PMID: 9843847

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

PTIO, 25 mg

sc-202782
25 mg
RMB632.00

PTIO, 100 mg

sc-202782A
100 mg
RMB1783.00