Anticorpo PJA1 (3E10): sc-517068

L'anticorpo PJA1 (3E10) è un anticorpo monoclonale di topo IgG2a a catena leggera kappa che rileva la proteina PJA1 di origine umana mediante western blotting (WB), immunoprecipitazione (IP) e saggio di immunoassorbimento enzimatico (ELISA). L'anticorpo anti-PJA1 (3E10) è disponibile nel formato non coniugato. PJA1, nota anche come Praja1 o RING finger protein 70, svolge un ruolo cruciale nel sistema ubiquitina-proteasoma, essenziale per regolare la degradazione delle proteine e mantenere l'omeostasi cellulare. Questa proteina di 643 aminoacidi funziona come una E3-ubiquitina ligasi E2-dipendente, facilitando l'ubiquitinazione di substrati specifici attraverso il suo dominio RING finger. La PJA1 è espressa prevalentemente in varie regioni del cervello, tra cui il cervelletto, il midollo allungato, la corteccia cerebrale, il putamen, il polo occipitale, il lobo temporale e il lobo frontale, evidenziando un potenziale coinvolgimento nelle funzioni neurologiche. Il gene che codifica PJA1 si trova sul cromosoma X ed è stato coinvolto in ritardi mentali legati all'X, come la sindrome craniofrontonasale, grazie alle mutazioni riscontrate negli individui affetti. La PJA1 è stata associata ai tumori gastrointestinali, dove la sovraespressione può portare alla degradazione della spectrina β II, una proteina nota per le sue proprietà anti-oncogene. Due isoforme denominate di PJA1 derivano da eventi di splicing alternativo, che possono contribuire a diversi ruoli funzionali nei processi cellulari.

Alexa Fluor^® è un marchio registrato di Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® e Odyssey^® sono marchi registrati di LI-COR Biosciences

Anticorpo PJA1 (3E10) Riferimenti:

1. La proteina RING finger Praja1 regola la trascrizione dipendente da Dlx5 attraverso la sua attività di ubiquitina ligasi per la proteina della famiglia MAGE/Necdin che interagisce con Dlx/Msx, Dlxin-1.  |  Sasaki, A., et al. 2002. J Biol Chem. 277: 22541-6. PMID: 11959851
2. PJA1, che codifica una ubiquitina ligasi RING-H2 finger, è un nuovo gene del cromosoma X umano abbondantemente espresso nel cervello.  |  Yu, P., et al. 2002. Genomics. 79: 869-74. PMID: 12036302
3. Il ruolo di PRAJA e ELF nella segnalazione di TGF-beta e nel cancro gastrico.  |  Mishra, L., et al. 2005. Cancer Biol Ther. 4: 694-9. PMID: 16096365
4. L'ubiquitinazione RING finger-dipendente da parte di PRAJA dipende da TGF-beta e definisce potenzialmente lo stato funzionale del soppressore tumorale ELF.  |  Saha, T., et al. 2006. Oncogene. 25: 693-705. PMID: 16247473
5. Delezioni geniche contigue che coinvolgono EFNB1, OPHN1, PJA1 e EDA in pazienti con sindrome cranio-frontonasale.  |  Wieland, I., et al. 2007. Clin Genet. 72: 506-16. PMID: 17941886
6. Praja1, un nuovo gene che codifica un motivo RING-H2 nello sviluppo del topo.  |  Mishra, L., et al. 1997. Oncogene. 15: 2361-8. PMID: 9393880