L'anticorpo PHM27 (020-03) è un anticorpo monoclonale di topo IgG2a PHM27 (designato anche anticorpo PHM27) che rileva la proteina PHM27 di origine umana mediante ELISA. L'anticorpo PHM27 (020-03) è disponibile come anticorpo anti-PHM27 non coniugato. Il peptide intestinale vasoattivo (VIP), un ormone peptidico di 28 aminoacidi, svolge numerosi ruoli fisiologici nel sistema nervoso periferico e centrale. Il peptide istidina-metionina 27 (PHM27) è un peptide contenente un'istidina N-terminale e una metionina amidica C-terminale. Il VIP e il PHM-27 sono codificati da esoni adiacenti ed entrambi aumentano efficacemente la secrezione di insulina indotta dal glucosio da parte delle cellule beta attraverso un meccanismo autocrino. PHM27 inibisce anche la (125)I-calcitonina dalle membrane cellulari contenenti calcitonina umana transitoriamente espressa. Il PHM27 potrebbe fornire una tecnica preziosa per aumentare la secrezione di insulina nel diabete clinico.
Solo per ricerca in vitro. Non destinato ad uso Diagnostico o Terapeutico.
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Anticorpo PHM27 (020-03) Riferimenti:
- Attivazione della fosfolipasi A2 e della fosfolipasi C da parte dell'endotelina-1 nell'endometrio umano. | Ahmed, A., et al. 1992. J Endocrinol. 135: 383-90. PMID: 1474344
- Scoperta di nuove interazioni peptide/recettore: identificazione del PHM-27 come potente agonista del recettore umano della calcitonina. | Ma, JN., et al. 2004. Biochem Pharmacol. 67: 1279-84. PMID: 15013843
- Sequenza nucleotidica completa del gene vasoattivo intestinale peptide/PHM-27 umano e del suo promotore inducibile. | Yamagami, T., et al. 1988. Ann N Y Acad Sci. 527: 87-102. PMID: 2839091
- Le sequenze codificanti per il peptide intestinale vasoattivo e il peptide PHM-27 si trovano in due esoni adiacenti del genoma umano. | Bodner, M., et al. 1985. Proc Natl Acad Sci U S A. 82: 3548-51. PMID: 2987932
- Distribuzione, concentrazione plasmatica e attività di rilascio della prolattina in vivo del peptide istidina metionina nell'uomo. | Sasaki, A., et al. 1987. J Clin Endocrinol Metab. 65: 683-8. PMID: 3654914
- Biosintesi e funzione del VIP e dell'ossitocina: meccanismi di ammidazione C-terminale, secrezione di ossitocina e trasporto. | Yonekura, H., et al. 2023. Endocrinology. 164: PMID: 37548257
- Cosecrezione del peptide istidina metionina (PHM) e del peptide intestinale vasoattivo (VIP) in pazienti con tumori produttori di VIP. | Fahrenkrug, J. and Pedersen, JH. 1986. Peptides. 7: 717-21. PMID: 3797338
- Il polipeptide intestinale preprovasoattivo umano contiene un nuovo peptide simile al PHI-27, il PHM-27. | Itoh, N., et al. Nature. 304: 547-9. PMID: 6571696
- Polipeptide intestinale vasoattivo e peptide istidina metionina. Presenza nel liquido follicolare umano ed effetti sulla sintesi del DNA e sulla secrezione di steroidi in cellule granulose/luteiniche umane coltivate. | Gräs, S., et al. 1994. Hum Reprod. 9: 1053-7. PMID: 7962375
- Topi transgenici che sovraesprimono il gene del peptide intestinale vasoattivo (VIP) umano nelle cellule beta pancreatiche. Prove di una migliore tolleranza al glucosio e di una maggiore secrezione di insulina da parte di VIP e PHM-27 in vivo. | Kato, I., et al. 1994. J Biol Chem. 269: 21223-8. PMID: 8063743
- Stimolazione da parte del peptide istidina metionina (PHM) della secrezione di adrenocorticotropina in pazienti con malattia di Cushing: un confronto con l'effetto del peptide intestinale vasoattivo (VIP) e uno studio sull'effetto della somministrazione combinata di ormone di rilascio della corticotropina con PHM o VIP. | Watanobe, H. and Tamura, T. 1994. J Clin Endocrinol Metab. 78: 1372-7. PMID: 8200939
- Miglioramento della secrezione di insulina indotta dal glucosio nei topi transgenici che sovraesprimono il gene VIP umano nelle cellule beta pancreatiche. | Kato, I., et al. 1996. Ann N Y Acad Sci. 805: 232-42; discussion 242-3. PMID: 8993406