Date published: 2025-9-10

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Anticorpo PDE6H (G-2): sc-398478

5.0(1)
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Schede Tecniche
  • PDE6H Antibody G-2 è un monoclonale di topo IgG1 fornito in 200 µg/ml
  • generato contro gli amminoacidi 14-83 che rappresentano l'intera lunghezza di PDE6H di origine human
  • PDE6H Antibody (G-2) é raccomandato per il rilevamento di PDE6H di origine mouse, rat, human e avian in WB, IP, IF and ELISA; anche reattivo con ulteriori specie, incluse e equine, canine, bovine, porcine and avian
  • PDE6H Antibody (G-2) é disponibile coniugato con agarose per IP; HRP per WB, IHC(P) ed ELISA; sia con phycoerythrin o FITC per IF, IHC(P) e FCM
  • disponibile anche coniugato con Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546; Alexa Fluor® 594 o Alexa Fluor® 647 per IF, IHC (P) e FCM
  • disponibile anche coniugato con Alexa Fluor® 680 o Alexa Fluor® 790 per WB (NIR), IF e FCM
  • Contattaci per ricevere un FREE 10 µg sample di PDE6H (G-2): sc-398478.
  • Al momento non abbiamo ancora completato l'identificazione dei reagenti secondari di rilevazione preferiti per PDE6H l'anticorpo (G-2). Questo lavoro è in corso.

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    L'anticorpo PDE6H (G-2) è un anticorpo monoclonale IgG1 κ di topo che rileva la PDE6H di origine umana, di topo e di ratto mediante WB, IP, IF ed ELISA. L'anticorpo PDE6H (G-2) è disponibile nella forma anticorpo anti-PDE6H non coniugato e in diverse forme coniugate di anticorpo anti-PDE6H, tra cui agarosio, HRP, PE, FITC e diversi coniugati Alexa Fluor®. Il cromosoma 12, che codifica oltre 1.100 geni in 132 milioni di basi, costituisce circa il 4,5% del genoma umano. Numerose deformità scheletriche sono legate al cromosoma 12, tra cui l'ipocondrogenesi, l'acondrogenesi e la displasia di Kniest. La sindrome di Noonan, che tra i sintomi primari comprende difetti dello sviluppo cardiaco e facciale, è causata da una forma mutante del prodotto del gene PTPN11, SH-PTP2. Il cromosoma 12 ospita anche un gruppo di geni homeobox che codificano fattori di trascrizione cruciali per la morfogenesi e il gruppo di geni del complesso natural killer che codificano le proteine lectine di tipo C che mediano la risposta delle cellule NK all'interazione con l'MHC di classe I. La trisomia 12p comporta difetti dello sviluppo facciale, disturbi convulsivi e una serie di altri sintomi che variano in gravità a seconda dell'estensione del mosaicismo, ed è più grave nei casi di trisomia completa.

    Solo per ricerca in vitro. Non destinato ad uso Diagnostico o Terapeutico.

    Alexa Fluor® è un marchio registrato di Molecular Probes Inc., OR., USA

    LI-COR® e Odyssey® sono marchi registrati di LI-COR Biosciences

    Anticorpo PDE6H (G-2) Riferimenti:

    1. Il contesto genomico delle famiglie geniche estese dei recettori natural killer.  |  Trowsdale, J., et al. 2001. Immunol Rev. 181: 20-38. PMID: 11513141
    2. Analisi genotipo/fenotipo in una paziente con trisomia 12p pura e completa.  |  Zumkeller, W., et al. 2004. Am J Med Genet A. 129A: 261-4. PMID: 15326625
    3. Lo spettro fenotipico delle mutazioni di COL2A1.  |  Nishimura, G., et al. 2005. Hum Mutat. 26: 36-43. PMID: 15895462
    4. Genomica comparativa dei cluster genici dei recettori delle cellule natural killer.  |  Kelley, J., et al. 2005. PLoS Genet. 1: 129-39. PMID: 16132082
    5. La storia naturale della trisomia 12p.  |  Segel, R., et al. 2006. Am J Med Genet A. 140: 695-703. PMID: 16502429
    6. Sindrome di Noonan.  |  van der Burgt, I. 2007. Orphanet J Rare Dis. 2: 4. PMID: 17222357
    7. Analisi citogenetica e molecolare nella trisomia 12p.  |  Allen, TL., et al. 1996. Am J Med Genet. 63: 250-6. PMID: 8723118
    8. Basse trascrizioni basali del gene del collagene COL2A1 da linfoblasti mostrano uno splicing alternativo dell'esone 12 nella forma Kniest di displasia spondiloepifisaria.  |  Yang, W. and Cole, WG. 1998. Hum Mutat. Suppl 1: S1-2. PMID: 9452022

    Informazioni ordini

    Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

    PDE6H Anticorpo (G-2)

    sc-398478
    200 µg/ml
    RMB2377.00

    PDE6H Anticorpo (G-2) AC

    sc-398478 AC
    500 µg/ml, 25% agarose
    RMB3129.00

    PDE6H Anticorpo (G-2) HRP

    sc-398478 HRP
    200 µg/ml
    RMB2377.00

    PDE6H Anticorpo (G-2) FITC

    sc-398478 FITC
    200 µg/ml
    RMB2482.00

    PDE6H Anticorpo (G-2) PE

    sc-398478 PE
    200 µg/ml
    RMB2580.00

    PDE6H Anticorpo (G-2) Alexa Fluor® 488

    sc-398478 AF488
    200 µg/ml
    RMB2685.00

    PDE6H Anticorpo (G-2) Alexa Fluor® 546

    sc-398478 AF546
    200 µg/ml
    RMB2685.00

    PDE6H Anticorpo (G-2) Alexa Fluor® 594

    sc-398478 AF594
    200 µg/ml
    RMB2685.00

    PDE6H Anticorpo (G-2) Alexa Fluor® 647

    sc-398478 AF647
    200 µg/ml
    RMB2685.00

    PDE6H Anticorpo (G-2) Alexa Fluor® 680

    sc-398478 AF680
    200 µg/ml
    RMB2685.00

    PDE6H Anticorpo (G-2) Alexa Fluor® 790

    sc-398478 AF790
    200 µg/ml
    RMB2685.00

    Are there any issues with using sc-398478: PDE6H (G-2) mouse monoclonal primary antibody on mouse samples?

    Richiesta da: jenniferc
    Thank you for your inquiry. The use of mouse monoclonal antibodies with mouse samples is very common and typically poses no problem. To eliminate any potential cross-reactivity of an anti-mouse secondary detection reagent,we recommend using a directly conjugated primary antibody. Please contact our special orders department for pricing and availability of sc-398478 conjugates.
    Risposta da: Technical Support
    Data di pubblicazione: 2017-03-07
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    Rated 5 di 5 di da Satisfactory Western blot data of PDE6H expressionSatisfactory Western blot data of PDE6H expression in human eye and mouse eye tissue extracts. -SCBT QC
    Data di pubblicazione: 2013-09-12
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    Anticorpo PDE6H (G-2) valutazione 5.0 di 5 di 1.
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