Struttura molecolare di Palmitic Acid, Numero CAS: 57-10-3
Palmitic Acid (CAS 57-10-3)
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Nomi alternativi:
Hexadecanoic Acid
Applicazione:
Palmitic Acid è un acido grasso saturo che indirizza le proteine alle membrane cellulari
Numero CAS:
57-10-3
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
256.42
Formula molecolare:
C16H32O2
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L'acido palmitico, un acido grasso saturo a 16 atomi di carbonio, è stato segnalato per indirizzare le proteine alle membrane cellulari. È stato riscontrato che questo composto promuove l'accumulo di trigliceridi e influisce anche sulla vitalità cellulare. L'accumulo di trigliceridi negli epatociti di oca mostra la capacità di indurre l'apoptosi. Gli studi meccanici dimostrano che l'acido palmitico ha anche dimostrato la capacità di indurre l'apertura di pori Ca2+-dipendenti nelle membrane plasmatiche dei globuli rossi, che alla fine porteranno alla lisi delle cellule. Ulteriori studi suggeriscono che gli acidi grassi saturi possono indurre l'espressione di Cox-2 e l'attivazione di NFkappaB (fattore nucleare kappaB).
Palmitic Acid (CAS 57-10-3) Referenze
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- L'acido palmitico promuove la metastasi polmonare dei melanomi attraverso la via TLR4/TRIF-Peli1-pNF-κB. | Zhang, X., et al. 2022. Metabolites. 12: PMID: 36422271
- Valutazione della tossicità dell'acido palmitico sul cuore degli animali e su altri organi principali in base alla tossicità acuta, alla farmacologia di rete e al docking molecolare. | Lv, L., et al. 2023. Comput Biol Med. 158: 106899. PMID: 37058761
- La caveolina è palmitoilata su più residui di cisteina. La palmitoilazione non è necessaria per la localizzazione della caveolina nelle caveole. | Dietzen, DJ., et al. 1995. J Biol Chem. 270: 6838-42. PMID: 7896831
- La palmitoilazione N-terminale di PSD-95 regola l'associazione con le membrane cellulari e l'interazione con il canale K+ Kv1.4. | Topinka, JR. and Bredt, DS. 1998. Neuron. 20: 125-34. PMID: 9459448
Inibitore di:
AMPKγ3, CKAP4, DYX2_D130043K22Rik, GLIPR1L1, LCE3E, Lipin-1, Lipin-3, MBOAT4, PCDHB3, Peroxin 11α, PHKA2, PM20D1, RETSAT, RNF13, RPE, TMEM202, UCP2, UNC119B, ZDHHC, ZDHHC23, ZNF184, e ZNF729.Attivatore di:
δ-FR, 1500002O20Rik, 1700008B15Rik, AASDHPPT, ACAD-9, ACBD5, ACCα, ACOT2, ACOT4, ACSL4, ACSL5, ACSVL1, ACSVL6, ADRP, AGPS, AI747699, Angptl4, apoAL, ARV1, ASC, AUP1, Aytl1b, BC020002, BIP, BLVRB, Brn-3a, BSA, Caveolin-1, CD1E, CD300LD, CD36, CDS1, Ces1c, CIDE-B, CIDE-C, COX1, CPS2, CPTI-L, CRBP II, CREBRF, Cryopyrin, CTRP9B, CYB5R3, CYP4F22, cytochrome b5 type B, D8S2298E, Dbil5, DDHD2, DECR2, DGAT1, DGAT2, DGAT2L6, DHRS1, DSCR 5, EG436008, eIF4E, ELOVL2, ELOVL4, ELOVL5, ELOVL6, Embigin, ETFDH, Ethanolamine kinase 2, FABP12, FACL5, FAR1, FAR2, Fatty Acid Synthase, FNDC8, G2A, GCS-α-1, GFAT2, GLI-2, GLTP, GLTPD1, GLULD1, Glutamate Dehydrogenase, Glycophorin A, GNPAT, GPAM, GPAT2, GPD1L, GPR119, GPR40, GUP1, Hep C E2, Hep C NS4a, HLCS, HM74B, HNF-1β, HNF-3α, I-FABP, ICE-LAP6, Influenza B, KCTD5, Keratin 40, KIAA0247, L-Glycerol-3-Phosphate Oxidase, LASS4, LASS5, LAT2, LOC730005, LPAAT-ε, LPCAT1, LPGAT1, LRAT, LYPLA1, LYPLAL1, LYRM7, MBOAT5, MIPP, MOAP1, MondoA, Monoglyceride Lipase, MPG1, Mtch2, Mycobacterium avium, NALP2, NCB5OR, Neuregulin-4, neutral ceramidase, NMT1, O-GlcNAc transferase, OCTN3, Olfr517, Olfr518, ORMDL3, P. falciparum infected RBCs, PAcP, PC-PLD5, PCMTD1, PCYT2, PDK2, Peroxin 19, Peroxin 6, Pex14p, Pex7p, PHLDA3, PHLPPL, PI 3-kinase p101, PIG-preY, PIG-V, PIP2, PLA2G4B, Plb1, Pmp34, PPT2, PSS2, PTP1B, PTPLB, Rarres1, RDH11, RDH12, RDH14, RDH7, RDHE2, Reg II, REG IIIα, RIP5, RNF17, SAA1, SAAL1, saposin, SCD1, secretin, Selenoprotein K, SERINC1, Six6, SLC25A46, SMS2, SOAT2, SPP, SPTSSA, SREBP-1, StARD10, StARD7, StARD9, SUMO-3, Synip, SZT2, T-cadherin, Tap42, TDE2L, THEGL, THEM5, TMEM26, TRB-3, TRIM11, TTC34, TTP-α, UGCG, UGT8, VDAC1, YY1, ZADH1, ZDHHC11B, ZDHHC12, ZDHHC5, ZDHHC8, e ZNF439.Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
Palmitic Acid, 25 g | sc-203175 | 25 g | RMB1264.00 | |||
Palmitic Acid, 100 g | sc-203175A | 100 g | RMB3159.00 |