Il gene Shc codifica tre proteine ampiamente espresse che agiscono come substrati per recettori e tirosin-chinasi nelle vie di trasduzione del segnale. I recettori dei fattori di crescita con attività tirosin-chinasica fosforilano e quindi modulano la funzione di Shc. In particolare, la fosforilazione tirosinica dei residui 239/240 e 317 di Shc stimola l'attivazione di Ras/MAPK attraverso il reclutamento del complesso Grb2-Sos, con Shc che lega Grb2. Questi residui sono presenti in tutte le isoforme di Shc. In vitro, i residui di tirosina 239/240 sono fosforilati dalla tirosin-chinasi Src, mentre la stimolazione delle cellule ematopoietiche con interleuchina 3 (IL-3) provoca la fosforilazione di Shc, principalmente sui residui Tyr 239 e Tyr 317. Allo stesso modo, l'insulina e l'EGF stimolano la fosforilazione di Shc e il successivo legame tra Shc e Grb2. Shc ha un ruolo nella mitogenesi indotta dall'insulina, competendo con IRS per legarsi al recettore dell'insulina. Il gene Shc umano mappa sul cromosoma 1q21.3.
Solo per ricerca in vitro. Non destinato ad uso Diagnostico o Terapeutico.
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Anticorpo p-Shc (6E10) Riferimenti:
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