Anticorpo p-Adenovirus-2 E1A (C-9): sc-374663

La regione precoce (E1) del genoma dell'adenovirus, responsabile dell'attività di trasformazione, è localizzata all'interno dell'11% più a sinistra del genoma virale e consiste in due unità trascrizionali, E1A ed E1B. I prodotti della regione precoce 1A (E1A) dell'adenovirus umano agiscono come regolatori trascrizionali e funzionano alterando la sintesi del DNA e inducendo la trasformazione cellulare. Le proteine E1A dell'adenovirus sono oncoproteine nucleari fosforilate che traggono la loro attività di trasformazione in gran parte attraverso interazioni con proteine cellulari, tra cui il soppressore tumorale p105/Rb-1, la ciclina A, una subunità regolatrice associata a p34cdc2 e la proteina chinasi correlata p33cdk2. Sia il Ser 89 che il Ser 219 sono i principali siti di fosforilazione di E1A che vengono fosforilati in vitro da p34cdc2. La fosforilazione della Ser 89 non influisce in modo significativo sulla repressione mediata da E1A dell'enhancer del simian virus 40 o sulla trans-attivazione del promotore E3, ma ha un effetto sulla trasformazione di cellule renali primarie di ratto.

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Anticorpo p-Adenovirus-2 E1A (C-9) Riferimenti:

1. Sensibilità alla fosfatasi del dominio C-terminale della RNA polimerasi II nei complessi di elongazione precoce sui principali template tardivi dell'HIV-1 e dell'adenovirus 2.  |  Marshall, NF. and Dahmus, ME. 2000. J Biol Chem. 275: 32430-7. PMID: 10938286
2. L'interazione della RNA polimerasi II con il promotore tardivo maggiore dell'adenovirus-2 è preclusa dalla fosforilazione del dominio C-terminale della subunità IIa.  |  Chesnut, JD., et al. 1992. J Biol Chem. 267: 10500-6. PMID: 1316903
3. Attività enzimatiche associate a una proteina purificata legata all'antigene T del virus simiano 40.  |  Tjian, R. and Robbins, A. 1979. Proc Natl Acad Sci U S A. 76: 610-4. PMID: 218212
4. Caratterizzazione di una proteina fusa specificata dall'ibrido Ad2+ND1 dp2 dell'adenovirus tipo 2-simian virus 40.  |  Fey, G., et al. 1979. J Virol. 30: 201-17. PMID: 225516
5. La scarsa crescita dell'adenovirus umano-12 rispetto all'adenovirus-2 è correlata alla mancata compromissione dell'attivazione della PKR durante la fase tardiva dell'infezione.  |  Wu, C., et al. 2015. Virology. 475: 120-8. PMID: 25462352
6. La transizione della RNA polimerasi II dall'iniziazione all'allungamento è associata alla fosforilazione del dominio carbossil-terminale della subunità IIa.  |  Payne, JM., et al. 1989. J Biol Chem. 264: 19621-9. PMID: 2584185
7. Il principale promotore tardivo dell'adenovirus-2 è accuratamente trascritto dalle RNA polimerasi IIO, IIA e IIB.  |  Kim, WY. and Dahmus, ME. 1989. J Biol Chem. 264: 3169-76. PMID: 2914948
8. Biosintesi e proprietà delle proteine 52.000 e 55.000-Mr codificate da adenovirus 2 L1.  |  Lucher, LA., et al. 1986. J Virol. 57: 839-47. PMID: 3005630
9. Le RNA polimerasi IIA e IIO hanno ruoli distinti durante la trascrizione dal promotore della diidrofolato reduttasi murina privo di TATA.  |  Kang, ME. and Dahmus, ME. 1993. J Biol Chem. 268: 25033-40. PMID: 8227067
10. Una regione nel C-terminus della proteina E1a dell'adenovirus 2/5 è necessaria per l'associazione con una fosfoproteina cellulare ed è importante per la modulazione negativa della trasformazione, della tumorigenesi e delle metastasi mediate da T24-ras.  |  Boyd, JM., et al. 1993. EMBO J. 12: 469-78. PMID: 8440238

L'anticorpo Adenovirus-2/5 E1A preferito è l'anticorpo Adenovirus-2/5 E1A (M73): sc-25.