Anticorpo MSH2 (G-7): sc-376501
- MSH2 Antibody G-7 è un monoclonale di topo IgG2a κ, citato in 1 pubblicazioni, fornito in 200 µg/ml
- generato contro gli amminoacidi 1-300 di MSH2 di origine human
- raccomandato per il rilevamento di MSH2 di origine mouse, rat e human in WB, IP, IF e ELISA
- 2a BP-HRP">m-IgG2a BP-HRP è il reagente secondario di rivelazione preferito per l'anticorpo MSH2 (G-7) per applicazioni WB. Questo reagente è ora offerto in combinazione con l'anticorpo MSH2 (G-7)(vedere le informazioni per l'ordine sotto).
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La scoperta che le mutazioni nei geni di riparazione del DNA mismatch sono associate al cancro colorettale ereditario non poliposico (HNPCC) ha suscitato un notevole interesse nella comprensione del meccanismo di riparazione del DNA mismatch. Inizialmente, sono state dimostrate mutazioni ereditarie negli omologhi MSH2 e MLH1 dei geni batterici di riparazione dei mismatch del DNA, MutS e MutL, con un'elevata frequenza nell'HNPCC e sono state associate all'instabilità dei microsatelliti. La dimostrazione che dal 10 al 45% dei tumori pancreatici, gastrici, della mammella, dell'ovaio e del polmone a piccole cellule presentano anch'essi un'instabilità dei microsatelliti è stata interpretata per suggerire che la riparazione del DNA mismatch non è limitata ai tumori HNPCC, ma è una caratteristica comune nell'iniziazione o nella progressione del tumore. Sono stati identificati altri due omologhi del gene procariotico MutL, denominati PMS1 e PMS2, che hanno dimostrato di essere mutati nella linea germinale dei pazienti HNPCC.
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Anticorpo MSH2 (G-7) Riferimenti:
- Mutazioni complesse di MSH2 e MSH6 nel carcinoma prostatico avanzato microsatellite instabile ipermutato. | Pritchard, CC., et al. 2014. Nat Commun. 5: 4988. PMID: 25255306
- Analisi espressiva di MLH1 e MSH2 nel cancro al seno. | Malik, SS., et al. 2019. Curr Probl Cancer. 43: 97-105. PMID: 30149959
- Sovraespressione di MSH2 dovuta a una variante non classificata nella regione 3'-intranslata in un paziente con cancro al colon. | Liccardo, R., et al. 2020. Biomedicines. 8: PMID: 32575404
- Una nuova mutazione del sito di spaccatura in MSH2 è associata allo sviluppo della sindrome di Lynch. | Li, J., et al. 2020. Front Oncol. 10: 983. PMID: 32637358
- MLH1, MSH2, MRE11 e XRCC1 nella leucoplachia orale e nel carcinoma orale a cellule squamose. | Donís, SP., et al. 2021. Appl Immunohistochem Mol Morphol. 29: 613-618. PMID: 33734109
- Neoplasia invasiva dell'ipofisi produttrice di ACTH secondaria alla mutazione di MSH2. | Loughrey, PB., et al. 2021. Cancer Genet. 256-257: 36-39. PMID: 33866195
- Mutazioni caratteristiche indotte nell'intestino tenue di topi Msh2-knockout gpt delta. | Aoki, Y., et al. 2021. Genes Environ. 43: 27. PMID: 34225823
- Rabdomiosarcoma pleomorfo in un giovane adulto portatore di una nuova variante MSH2 germinale. | Tomida, A., et al. 2022. Hum Genome Var. 9: 8. PMID: 35260566
- Le proteine di riparazione dei mismatch MSH2 e MSH6 interagiscono con le regioni di controllo dell'imprinting attraverso il complesso ZFP57-KAP1. | Acurzio, B., et al. 2022. Epigenetics Chromatin. 15: 27. PMID: 35918739
- Difetti mitocondriali e vulnerabilità metaboliche nel cancro endometriale associato alla sindrome di Lynch con deficit di MSH2. | Bowen, MB., et al. 2024. bioRxiv.. PMID: 38915709
Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
MSH2 Anticorpo (G-7) | sc-376501 | 200 µg/ml | RMB2377.00 | |||
MSH2 (G-7): m-IgG2a BP-HRP Bundle | sc-546060 | 200 µg Ab; 10 µg BP | RMB2662.00 |