Date published: 2025-9-11

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Mevinolinic acid, monoammonium salt (CAS 77550-67-5)

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Nomi alternativi:
Lovastatin ammonium salt
Numero CAS:
77550-67-5
Peso molecolare:
439.59
Formula molecolare:
C24H37O6•NH4
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Mevinolinic acid, monoammonium salt (CAS 77550-67-5) Referenze

  1. L'integrazione del terreno di coltura con vitamine del gruppo B aumenta la biosintesi di lovastatina da parte di Aspergillus terreus.  |  Bizukojc, M., et al. 2007. J Biotechnol. 127: 258-68. PMID: 16887228
  2. Regolazione della sintesi degli acidi biliari. V. L'inibizione della conversione del 7-deidrocolesterolo in colesterolo è associata alla down-regulation dell'attività della 7 alfa-idrossilasi del colesterolo e all'inibizione della sintesi degli acidi biliari.  |  Pandak, WM., et al. 1990. J Lipid Res. 31: 2149-58. PMID: 1708805
  3. Biosintesi simultanea di (+)-geodina da parte di un fungo produttore di lovastatina, Aspergillus terreus.  |  Bizukojc, M. and Ledakowicz, S. 2007. J Biotechnol. 132: 453-60. PMID: 17689800
  4. Arricchimento simultaneo di ginsenosidi deglicosilati e monacolina K nel ginseng rosso mediante fermentazione con Monascus pilosus.  |  Hong, SY., et al. 2011. Biosci Biotechnol Biochem. 75: 1490-5. PMID: 21821946
  5. Effetto del pH sulla biosintesi di lovastatina e altri metaboliti secondari da parte di Aspergillus terreus ATCC 20542.  |  Bizukojc, M., et al. 2012. J Biotechnol. 162: 253-61. PMID: 22995742
  6. Regolazione della sintesi degli acidi biliari. IV. Interrelazione tra le vie di biosintesi del colesterolo e degli acidi biliari.  |  Pandak, WM., et al. 1990. J Lipid Res. 31: 79-90. PMID: 2313206
  7. Induzione del metabolismo secondario di Aspergillus terreus ATCC 20542 in colture batch in bioreattore.  |  Boruta, T. and Bizukojc, M. 2016. Appl Microbiol Biotechnol. 100: 3009-22. PMID: 26603760
  8. Valutazione dei risultati della co-coltura sommersa: produzione di lovastatina e altri metaboliti secondari da parte di Aspergillus terreus in co-colture fungine.  |  Boruta, T., et al. 2019. Appl Microbiol Biotechnol. 103: 5593-5605. PMID: 31098686
  9. Teratogenesi dell'acido valproico e metabolismo lipidico embrionale.  |  Clarke, DO. and Brown, NA. 1987. Arch Toxicol Suppl. 11: 143-7. PMID: 3115231
  10. Inibitori della 3-idrossi-3-metilglutaril-coenzima A reduttasi. 4. Derivati esteri a catena laterale della mevinolina.  |  Hoffman, WF., et al. 1986. J Med Chem. 29: 849-52. PMID: 3634830
  11. L'integrazione di mevalonato in ratte gravide sopprime la teratogenicità dell'acido mevinolinico, un inibitore della 3-idrossi-3-metilglutaril-coenzima a reduttasi.  |  Minsker, DH., et al. 1983. Teratology. 28: 449-56. PMID: 6665743
  12. Mevinolina: un inibitore competitivo altamente potente dell'idrossimetilglutaril-coenzima A reduttasi e un agente ipocolesterolemizzante.  |  Alberts, AW., et al. 1980. Proc Natl Acad Sci U S A. 77: 3957-61. PMID: 6933445
  13. Analisi quantitativa dell'acido mevinolinico nel plasma umano mediante cromatografia liquida ad alte prestazioni accoppiata alla spettrometria di massa tandem electrospray a ioni negativi.  |  Calaf, RE., et al. 1997. Rapid Commun Mass Spectrom. 11: 75-80. PMID: 9050262

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Mevinolinic acid, monoammonium salt, 100 mg

sc-221939
100 mg
RMB22338.00