Date published: 2025-9-11

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Methyl acetoacetate sodium salt (CAS 34284-28-1)

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Nomi alternativi:
Sodium methyl acetoacetate
Applicazione:
Methyl acetoacetate sodium salt è utilizzato nelle reazioni di alchilazione e nelle applicazioni cromatografiche
Numero CAS:
34284-28-1
Peso molecolare:
138.10
Formula molecolare:
C5H7NaO3
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'acetoacetato di metile sale sodico è un derivato sodico dell'acetoacetato di metile, ampiamente utilizzato in varie applicazioni di ricerca soprattutto per il suo ruolo di reagente chimico. Questo composto è particolarmente apprezzato nella chimica di sintesi per la sua efficacia nel facilitare la sintesi di composti eterociclici, che sono strutture fondamentali in molte molecole organiche complesse. Lo ione sodio presente in questo sale ne aumenta la solubilità in acqua, rendendolo più adatto alle reazioni che richiedono condizioni acquose. Questa caratteristica favorisce reazioni chimiche più efficienti e diversificate, ampliando così l'ambito delle possibili vie di sintesi. L'acetoacetato di metile sale di sodio è utile anche per la preparazione di accettori di Michael, essendo un componente chiave nelle reazioni di Michael, un metodo ampiamente utilizzato per formare legami carbonio-carbonio in modo efficiente e controllabile. Ciò lo rende uno strumento indispensabile per lo sviluppo di nuovi materiali e per lo studio dei meccanismi di reazione, contribuendo a far progredire la comprensione dei processi chimici a livello molecolare.


Methyl acetoacetate sodium salt (CAS 34284-28-1) Referenze

  1. Sostituzione stereospecifica di metansolfonato di 1-(2-piridinile)etile enantiomericamente puro con composti beta-dicarbonici.  |  Uenishi, J. and Hamada, M. 2002. Chem Pharm Bull (Tokyo). 50: 697-700. PMID: 12036035
  2. Le reazioni domino Michael-Aldol su 1,4-diarilbut-2-ene-1,4-dioni con metile acetoacetato forniscono derivati di metile 2-aroil-4-idrossi-6-osso-4-arilcicloesano-1-carbossilato.  |  Rao, HS. and Senthilkumar, SP. 2004. J Org Chem. 69: 2591-4. PMID: 15049666
  3. Indagine sul meccanismo di preparazione di 6-fenil-2,4-diossotetraidropirani mediante la condensazione promossa dal carbonato di potassio tra esteri di acetoacetato e benzaldeide.  |  Andersh, B., et al. 2013. J Org Chem. 78: 4563-7. PMID: 23551266
  4. Progettazione, sintesi e attività antifungina di derivati dell'acido tiotetronico 3-acilico: Nuovi inibitori della sintasi degli acidi grassi.  |  Lv, P., et al. 2018. J Agric Food Chem. 66: 1023-1032. PMID: 29290106
  5. Una nuova carbonil reduttasi NADH-dipendente con un range di substrati estremamente ampio da Candida parapsilosis: purificazione e caratterizzazione.  |  Peters, J., et al. 1993. Enzyme Microb Technol. 15: 950-8. PMID: 7764255

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Methyl acetoacetate sodium salt, 100 g

sc-228566
100 g
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