Date published: 2025-9-11

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(−)-Menthol (CAS 2216-51-5)

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Nomi alternativi:
(1R,2S,5R)-Menthol
Applicazione:
(-)-Menthol è un agente refrigerante che attiva fortemente il TRPM8
Numero CAS:
2216-51-5
Purezza:
>98%
Peso molecolare:
156.27
Formula molecolare:
C10H20O
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il (-)-Mentolo è un agente refrigerante. Attiva fortemente TRPM8 (recettore del mentolo freddo 1 CMR1) e ANKTM1 (TRPA1). Il (-)-Mentolo, un alcol terpenico, ha suscitato interesse nell'ambito di studi in vitro volti a esplorare il suo impatto sui sistemi biochimici e fisiologici. Sono state condotte indagini per valutare il suo potenziale come modulatore di canali ionici, attivatore di recettori e regolatore dell'espressione genica. Inoltre, è stata esaminata per le sue proprietà antimicrobiche, dimostrando la sua capacità di impedire la crescita di batteri e funghi selezionati.


(−)-Menthol (CAS 2216-51-5) Referenze

  1. L'identificazione di un recettore del freddo rivela un ruolo generale dei canali TRP nella termosensazione.  |  McKemy, DD., et al. 2002. Nature. 416: 52-8. PMID: 11882888
  2. L'attivazione di TRPM8 da parte di mentolo, icilina e freddo è modulata in modo diverso dal pH intracellulare.  |  Andersson, DA., et al. 2004. J Neurosci. 24: 5364-9. PMID: 15190109
  3. Biosintesi del (-)-Mentolo e genetica molecolare.  |  Croteau, RB., et al. 2005. Naturwissenschaften. 92: 562-77. PMID: 16292524
  4. Rilevamento con i canali TRP.  |  Voets, T., et al. 2005. Nat Chem Biol. 1: 85-92. PMID: 16408004
  5. Analgesia mediata dal recettore del freddo TRPM8 nel dolore neuropatico cronico.  |  Proudfoot, CJ., et al. 2006. Curr Biol. 16: 1591-605. PMID: 16920620
  6. Il recettore del mentolo TRPM8 è il principale rilevatore del freddo ambientale.  |  Bautista, DM., et al. 2007. Nature. 448: 204-8. PMID: 17538622
  7. Azione bimodale del mentolo sul canale del potenziale recettore transiente TRPA1.  |  Karashima, Y., et al. 2007. J Neurosci. 27: 9874-84. PMID: 17855602
  8. Tossicità fumigante e da contatto di monoterpeni per Sitophilus oryzae (L.) e Tribolium castaneum (Herbst) e loro effetti inibitori sull'attività dell'acetilcolinesterasi.  |  Abdelgaleil, SA., et al. 2009. J Chem Ecol. 35: 518-25. PMID: 19412756
  9. Assegnazione dei picchi nella spettrometria di mobilità ionica a colonna multicapillare mediante studi comparativi con la gascromatografia-spettrometria di massa per l'analisi dei COV.  |  Jünger, M., et al. 2010. Anal Bioanal Chem. 396: 471-82. PMID: 19838827
  10. Relazione acaricida e quantitativa struttura-attività dei monoterpeni contro il ragnetto delle due macchie, Tetranychus urticae.  |  Badawy, ME., et al. 2010. Exp Appl Acarol. 52: 261-74. PMID: 20431924
  11. Accoppiamento Suzuki-Miyaura catalizzato da nichel di ammidi.  |  Weires, NA., et al. 2016. Nat Chem. 8: 75-9. PMID: 26673267
  12. Miglioramento dell'attività farmacologica del mentolo mediante glicosilazione enzimatica β-anomero-selettiva.  |  Choi, HY., et al. 2017. AMB Express. 7: 167. PMID: 28853018
  13. Recupero del prodotto di un estere di (-)-mentolo sintetizzato enzimaticamente in un solvente eutettico profondo.  |  Pätzold, M., et al. 2019. Bioprocess Biosyst Eng. 42: 1385-1389. PMID: 31069512
  14. Il gruppo -OH fenolico è fondamentale per l'attività antimicotica dei terpenoidi attraverso la rottura dell'integrità della membrana cellulare.  |  Konuk, HB. and Ergüden, B. 2020. Folia Microbiol (Praha). 65: 775-783. PMID: 32193708
  15. Sali di imidazolio protici chirali con un frammento di (-)-mentolo nel catione: sintesi, proprietà e uso nella reazione di Diels-Alder.  |  Janus, E., et al. 2018. RSC Adv. 8: 10318-10331. PMID: 35702623

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

(−)-Menthol, 1 g

sc-202705
1 g
RMB226.00

(−)-Menthol, 50 g

sc-202705A
50 g
RMB451.00